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Aceitação e Aceitabilidade do Uso Doméstico de Mifepristona para Aborto Médico

16 de abril de 2012 atualizado por: Gynuity Health Projects
O principal objetivo deste estudo é avaliar a aceitabilidade do uso doméstico de mifepristona para interrupção da gravidez entre as mulheres que o escolhem e seus provedores. Os objetivos secundários dos investigadores são avaliar as taxas de acompanhamento, adesão, eficácia, complicações, perda de produtividade e estimar a proporção mínima de mulheres que escolhem o uso doméstico de mifepristona em vez do uso clínico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

615

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos
        • Feminist Women's Health Center
    • New York
      • Bronx, New York, Estados Unidos
        • Family Health Center, Montefiore Medical Center
      • New York, New York, Estados Unidos
        • Institute for Family Health
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos
        • University of Pennsylvania
  • Moldávia, República da
      • Chisinau, Moldávia, República da
        • Municipal Clinical Hospital
  • Nepal
      • Kathmandu, Nepal
        • Kathmandu Medical College
      • Kathmandu, Nepal
        • Nepal Medical College Teaching Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres em idade reprodutiva que procuram serviços de aborto.
  • As mulheres elegíveis terão boa saúde geral e serão avaliadas por um médico como tendo uma gravidez intrauterina inferior a 64 dias L.M.P no dia em que o mifepristone será tomado.
  • Os participantes devem ser elegíveis para o aborto medicamentoso de acordo com os padrões clínicos e clínicos.
  • Nos Estados Unidos, mulheres com apenas 18 anos ou mais serão elegíveis para participar, a menos que o local do estudo obtenha uma isenção para incluir menores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: administração clínica de mifepristona
Experimental: administração domiciliar de mifepristona
Medicamento: Mifepristona
administração domiciliar de mifepristona

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Proporção de mulheres que optam pelo uso doméstico de mifepristona
Prazo: 1-2 semanas
1-2 semanas
Satisfação com o Método
Prazo: 1-2 semanas
1-2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Gynuity Health Projects

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de outubro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de outubro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

14 de outubro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de abril de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2012

Última verificação

1 de abril de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1.2.3

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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