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의료 낙태를 위한 미페프리스톤의 가정 사용에 대한 이해 및 수용 가능성

2012년 4월 16일 업데이트: Gynuity Health Projects
이 연구의 주요 목표는 이를 선택한 여성과 공급자 사이에서 임신 중절을 위한 가정용 미페프리스톤의 수용 가능성을 평가하는 것입니다. 연구자의 2차 목표는 후속 조치, 순응도, 효능, 합병증, 생산성 손실 비율을 평가하고 미페프리스톤의 클리닉 사용보다 가정 사용을 선택하는 여성의 최소 비율을 추정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

615

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 네팔
      • Kathmandu, 네팔
        • Kathmandu Medical College
      • Kathmandu, 네팔
        • Nepal Medical College Teaching Hospital
  • 몰도바 공화국
      • Chisinau, 몰도바 공화국
        • Municipal Clinical Hospital
  • 미국
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국
        • Feminist Women's Health Center
    • New York
      • Bronx, New York, 미국
        • Family Health Center, Montefiore Medical Center
      • New York, New York, 미국
        • Institute for Family Health
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국
        • University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 낙태 서비스를 원하는 가임기 여성.
  • 적격 여성은 일반적으로 건강 상태가 양호하며 임상의가 미페프리스톤을 복용하는 날 LMP가 64일 미만인 자궁 내 임신을 평가합니다.
  • 참가자는 임상의 및 진료소 기준에 따라 의료 낙태를 받을 자격이 있어야 합니다.
  • 미국에서는 연구 기관이 미성년자를 포함하는 면제를 얻지 않는 한 18세 이상의 여성만 참여할 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 미페프리스톤의 임상 투여
실험적: 미페프리스톤의 가정 관리
의약품: 미페프리스톤
미페프리스톤의 가정 관리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
가정에서 미페프리스톤을 선택하는 여성 비율
기간: 1~2주
1~2주
방법에 대한 만족도
기간: 1~2주
1~2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gynuity Health Projects

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 13일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2012년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1.2.3

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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