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歴史的な抗レトロウイルスレジメンと比較したAtriplaのアドヒアランス-抑制-抵抗関係

2023年11月6日 更新者：University of California, San Francisco
この研究では、Atripla を開始または切り替えた 50 人の患者を募集し、UCSF リーチ研究の一環として、ホームレス シェルター、個室​​占有ホテル、および無料の食事食品ラインから募集した HIV 陽性の低所得者の前向き研究で以前に追跡した 250 人の患者と比較しています。 アドヒアランスは、毎月の未発表の錠剤数と電子服薬モニターを通じて測定されます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

51

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

HIV感染、わずかに収容

説明

包含基準:

  • 18歳以上;
  • HIV+;
  • 募集から 6 か月以内に Atripla を開始する。
  • テンダーロイン、マーケットの南、またはサンフランシスコのミッション地区に住んでいます。
  • -インフォームドコンセントを提供できる;と
  • -すべての研究手順を喜んで完了します。

除外基準:

  • 中毒、認知機能障害または精神病は、インフォームド コンセントから潜在的な被験者を除外します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of California, San Francisco

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年7月1日

一次修了 (実際)

2008年6月1日

研究の完了 (実際)

2008年6月1日

試験登録日

最初に提出

2009年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年10月30日

最初の投稿 (推定)

2009年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月6日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IN-US-177-0106

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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