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Relazioni di aderenza-soppressione-resistenza per Atripla rispetto ai regimi antiretrovirali storici

6 novembre 2023 aggiornato da: University of California, San Francisco
Lo studio sta reclutando 50 pazienti che iniziano o passano ad Atripla e li confronta con 250 individui precedentemente seguiti in uno studio prospettico su individui sieropositivi a basso reddito reclutati da rifugi per senzatetto, hotel con camera singola e linee di pasti gratuiti nell'ambito dello studio UCSF Reach. L'aderenza sarà misurata attraverso il conteggio delle pillole mensili non annunciate e i monitor elettronici dei farmaci.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

51

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Infetto da HIV, ospitato marginalmente

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18+ anni;
  • sieropositivo;
  • Avvio di Atripla entro 6 mesi dall'assunzione;
  • Vive a Tenderloin, South of Market, o Mission District San Francisco;
  • In grado di fornire il consenso informato; E
  • Disposto a completare tutte le procedure di studio.

Criteri di esclusione:

  • Intossicazione, disfunzione cognitiva o psicosi precluderanno ai potenziali soggetti il ​​consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, San Francisco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2009

Primo Inserito (Stimato)

1 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IN-US-177-0106

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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