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Relações de adesão-supressão-resistência para Atripla em comparação com esquemas antirretrovirais históricos

6 de novembro de 2023 atualizado por: University of California, San Francisco
O estudo está recrutando 50 pacientes iniciando ou mudando para o Atripla e comparando-os com 250 indivíduos previamente acompanhados em um estudo prospectivo de indivíduos HIV+ de baixa renda recrutados em abrigos para sem-teto, hotéis com ocupação de quarto individual e linhas de alimentação gratuita como parte do UCSF Reach Study. A adesão será medida por meio de contagens de pílulas mensais não anunciadas e monitores eletrônicos de medicação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

51

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Infectado pelo HIV, alojado marginalmente

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18+ anos;
  • HIV+;
  • Iniciar o Atripla dentro de 6 meses após o recrutamento;
  • Mora em Tenderloin, South of Market ou Mission District San Francisco;
  • Capaz de fornecer consentimento informado; e
  • Disposto a concluir todos os procedimentos do estudo.

Critério de exclusão:

  • Intoxicação, disfunção cognitiva ou psicose impedirão os potenciais sujeitos de consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, San Francisco

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de outubro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de outubro de 2009

Primeira postagem (Estimado)

1 de novembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IN-US-177-0106

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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