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Relations adhésion-suppression-résistance pour Atripla par rapport aux régimes antirétroviraux historiques

6 novembre 2023 mis à jour par: University of California, San Francisco
L'étude recrute 50 patients qui commencent ou passent à Atripla et les compare à 250 personnes précédemment suivies dans une étude prospective sur des personnes séropositives à faible revenu recrutées dans des refuges pour sans-abri, des hôtels à chambre individuelle et des lignes de repas gratuits dans le cadre de l'étude UCSF Reach. L'observance sera mesurée par des comptages mensuels de pilules non annoncés et des moniteurs électroniques de médicaments.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

51

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Infecté par le VIH, logé marginalement

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans et plus ;
  • VIH+ ;
  • Lancer Atripla dans les 6 mois suivant le recrutement ;
  • Vit dans le Tenderloin, au sud du marché ou dans le district de Mission San Francisco ;
  • Capable de fournir un consentement éclairé ; et
  • Disposé à compléter toutes les procédures d'étude.

Critère d'exclusion:

  • L'intoxication, le dysfonctionnement cognitif ou la psychose empêchera les sujets potentiels d'obtenir un consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Francisco

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 octobre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2009

Première publication (Estimé)

1 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IN-US-177-0106

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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