ギプスに伴うそう痒症の予防におけるベビータルカムの有効性
2012年5月12日 更新者:Boonsin Tangtrakulwanich、Prince of Songkla University
ギブスに関連するそう痒症の予防におけるベビータルカムの有効性;ランダム化対照試験
この研究は、整形外科患者におけるギプス適用後のかゆみの予防におけるベビータルカムの有効性を評価することを目的としています。
研究者らは、保存的治療を受けた橈骨遠位端骨折患者を対象にランダム化対照試験を実施する予定だ。
そう痒スコアと満足度は、ギプス保持期間全体にわたって監視されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
50
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Songkhla
-
Hatyai、Songkhla、タイ、90110
- Prince of Songkla University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年~80年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 骨折遠位端半径を保存的に治療
除外基準:
- 開放骨折
- 皮膚疾患とギプスの下の傷
- 骨折の遠位端の半径には外科的管理が必要です
- ベビータルカムに対するアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:ベビータルカムの塗布なし
コントロール
|
キャスト前に50グラムを局所的に塗布します。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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そう痒スコア
時間枠:2年
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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満足度スコア
時間枠:2年
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2年
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合併症率
時間枠:2年
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2年
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使用された抗ヒスタミン薬の数
時間枠:2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Boonsin Tangtrakulwanich, MD.,Ph.D、Prince of Songkla University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年7月1日
一次修了 (予想される)
2012年7月1日
研究の完了 (予想される)
2012年10月1日
試験登録日
最初に提出
2009年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年11月19日
最初の投稿 (見積もり)
2009年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月12日
最終確認日
2012年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
骨折遠位半径の臨床試験
-
University of Zurich完了
ベビータルカムの臨床試験
-
Florida State UniversityDuquesne University募集
-
Florida International UniversityAcademy of Nutrition and Dietetics募集
-
Oregon Center for Applied Science, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)完了