婴儿爽身粉预防石膏引起的瘙痒症的疗效
2012年5月12日 更新者：Boonsin Tangtrakulwanich、Prince of Songkla University
婴儿爽身粉预防石膏引起的瘙痒症的疗效；随机对照试验
本研究旨在评估婴儿爽身粉在骨科患者石膏应用后预防瘙痒的功效。
研究人员将对接受保守治疗的桡骨远端骨折患者进行随机对照试验。
将在石膏保留的整个过程中监测瘙痒评分和满意度。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Songkhla
-
Hatyai、Songkhla、泰国、90110
- Prince of Songkla University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 80年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 桡骨远端骨折保守治疗
排除标准：
- 开放性骨折
- 石膏区域下的皮肤病和伤口
- 桡骨远端骨折需要手术治疗
- 对婴儿爽身粉过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：不使用婴儿爽身粉
控制
|
50 克局部涂抹
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
瘙痒评分
大体时间：2年
|
2年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
满意度评分
大体时间：2年
|
2年
|
|
并发症发生率
大体时间：2年
|
2年
|
|
使用的抗组胺药数量
大体时间：2年
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Boonsin Tangtrakulwanich, MD.,Ph.D、Prince of Songkla University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年7月1日
初级完成 (预期的)
2012年7月1日
研究完成 (预期的)
2012年10月1日
研究注册日期
首次提交
2009年11月17日
首先提交符合 QC 标准的
2009年11月19日
首次发布 (估计)
2009年11月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年5月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年5月12日
最后验证
2012年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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