기브스 관련 가려움증 예방에 있어 베이비 탤컴의 효능
2012년 5월 12일 업데이트: Boonsin Tangtrakulwanich, Prince of Songkla University
기브스 관련 가려움증 예방에 있어 베이비 탤컴의 효능; 무작위 대조 시험
이 연구는 정형외과 환자의 깁스 적용 후 소양증 예방에 있어 아기 활석의 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다.
조사관은 보존적으로 치료받은 요골 원위부 골절 환자를 대상으로 무작위 통제 시험을 실시할 것입니다.
소양증 점수 및 만족도는 깁스 유지의 전체 과정을 따라 모니터링됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Songkhla
-
Hatyai, Songkhla, 태국, 90110
- Prince of Songkla University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 골절 원위 요골은 보수적으로 치료
제외 기준:
- 개방 골절
- 깁스 부위 아래의 피부 질환 및 상처
- 골절 원위 요골 수술 관리 필요
- 아기 활석 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 아기 활석의 적용 없음
제어
|
캐스트 적용 전에 50g을 국소 적용
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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소양증 점수
기간: 2 년
|
2 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
만족도 점수
기간: 2 년
|
2 년
|
|
합병증 비율
기간: 2 년
|
2 년
|
|
사용된 항히스타민제의 수
기간: 2 년
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Boonsin Tangtrakulwanich, MD.,Ph.D, Prince of Songkla University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 11월 19일
처음 게시됨 (추정)
2009년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2012년 5월 1일
추가 정보
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아기 활석에 대한 임상 시험
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Florida International UniversityAcademy of Nutrition and Dietetics모병
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Oregon Center for Applied Science, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)완전한
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Children's Mercy Hospital Kansas City완전한