Immune Response Analysis to Influenza Vaccine in Elderly Aged Over 65 Years (Expand IDWP21)
This study is the first step in a clinical research program that aims to study the immune response to influenza vaccine in the elderly and then to propose a new method of administering the vaccine.
Influenza can cause severe complications in patients at risk (elderly and subjects vulnerable because of a chronic underlying disease). Over 90% of deaths related to influenza occur in people aged over 65 years.
Vaccination is the most effective way to prevent infection. The World Health Organization recommends annual immunization for people at risk, including all persons aged over 65 years, to reduce the risk of morbidity and mortality related to influenza.
However, the immune response to influenza vaccine appears to be lower in elderly than in young people.
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Pierre-Bénite、フランス、69495
- 募集
- Unité de Recherche Clinique en Immunologie Lyon Sud (URCI-LS) et Service d'Immunologie clinique et allergologie
-
コンタクト：
- Catherine GOUJON, Dr
- 電話番号：+33 478 86 41 25
- メール：catherine.goujon@chu-lyon.fr
-
主任研究者：
- Catherine GOUJON, Dr
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Subject aged 65 years or over
- Influenza vaccination without adjuvant, within 3 weeks and 3 months before inclusion visit
- Legal capacity to consent
- Subject had given written consent before his participation
Exclusion Criteria:
- Adjuvanted influenza vaccine (e.g: Fluad, Gripguard)
- Live vaccines within 3 weeks before and after influenza vaccination
- Inactivated vaccines within 2 weeks before and after influenza vaccination
- Chronic disease non-stabilized under treatment
- Severe malnutrition in the opinion of the investigator
- Congenital immunodeficiency
- Chemotherapy or radiotherapy over the last 6 months
- Immunosuppressive therapy or corticosteroid (daily dose of prednisone or equivalent >/= 20 mg/d over 14 days) from 1 month before vaccination until the study visit
- Participation in another clinical study that could interfere with the present study
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：antibody rates
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Blood sample of 7 ml
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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antibody rates after influenza vaccination
時間枠：up to 3 months after vaccination
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up to 3 months after vaccination
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2010.621
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