硝子体切除液中の脈絡膜母斑細胞の検出
2020年7月7日 更新者：Darius M. Moshfeghi、Stanford University
この研究の目的は、研究者がヒトの硝子体液中の脈絡膜母斑細胞の存在を検出できるかどうかを判断することです。これにより、将来的に脈絡膜母斑と黒色腫の診断と分類が改善される可能性があります。
調査の概要
状態
終了しました
条件
詳細な説明
人口の約 7% が、目の奥に脈絡膜母斑または「そばかす」を持っています。
皮膚の母斑のように、黒色腫への悪性変化の可能性があります。
皮膚科医は、疑わしい皮膚病変を迅速かつ簡単に生検する能力を持っていますが、眼科医は現在、細針吸引 (侵襲的であり、出血や網膜剥離の潜在的な合併症がある) 以外に、脈絡膜母斑の悪性の可能性を判断する方法がありません。
この研究の唯一の目的は、脈絡膜母斑細胞が眼内液に存在するかどうかを確認することです。
研究者らは、網膜手術中に定期的に除去される眼液を分析して、母斑細胞を検出することを計画しています。
研究者がこれらの細胞を検出できれば、将来の研究により、潜在的な悪性変化について脈絡膜母斑をより適切に分類できるようになる可能性があります.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-別の適応症のために通常の硝子体切除手術を受けている脈絡膜母斑のある患者。
説明
包含基準:
- -別の適応症（網膜上膜または黄斑円孔修復など）のためにルーチンの硝子体切除手術を受けている脈絡膜母斑のある患者。
除外基準:
- 脈絡膜母斑のない患者
- 18歳未満の子供
- 妊娠中および授乳中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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眼液中の母斑細胞の陽性同定
時間枠：1日
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Dr. Darius M. Moshfeghi、Stanford University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年6月1日
一次修了 (実際)
2013年5月1日
研究の完了 (実際)
2013年5月1日
試験登録日
最初に提出
2011年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月28日
最初の投稿 (見積もり)
2011年3月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月7日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。