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栄養補助食品であるケルセチンを使用した脳血流の調節 (Quercetin)

2015年1月26日 更新者:Farzaneh Sorond、Brigham and Women's Hospital

血管老化における低酸素誘導性転写因子 1 (HIF-1)

この研究の目的は、ケルセチンが低酸素誘導性転写因子 1 (HIF-1 タンパク質) の血中濃度を上昇させることができるかどうかを調べ、それに対応して脳への血流が増加するかどうかを確認することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

106

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Brigham and Women's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~75歳の健康なボランティア

除外基準:

  • 血管作動薬を服用している被験者
  • 高血圧または血管疾患
  • 喘息
  • 喫煙者
  • 妊娠中の女性
  • 糖尿病
  • 発作歴
  • 脳卒中または頭部外傷の病歴
  • -ジゴキシン、シクロスポリン、フェロジピン、エストラジオール、またはキノロン系抗生物質を服用している被験者
  • 貧弱な経頭蓋ドップラー超音波ウィンドウ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康な若者
1 日 1 回のケルセチン 500mg とプラセボの比較
実験的:健康な老人
1 日 1 回のケルセチン 500mg とプラセボの比較

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6 か月間のケルセチン (対プラセボ) 食事摂取後の HIF-1 濃度と 3 つの調節タンパク質のベースライン レベルからの変化を定義します。
時間枠:6ヶ月
ベースラインおよび6か月の血液サンプルは、HIF-1、VEGF、EPO、およびNOSのレベルについて分析されます
6ヶ月
ケルセチン (対プラセボ) の食事摂取の 6 か月後のベースライン脳血流からの変化を決定します。
時間枠:6ヶ月
終末呼気 CO2 の変化に応じた中大脳動脈 (MCA) 血流速度の変化を測定することにより、6 か月間のケルセチン摂取に対する脳血管運動反応性応答を決定し、神経心理学的タスクに応答した MCA 血流速度の変化を測定することにより、神経血管結合を評価します。 .
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ケルセチン (対プラセボ) の食事摂取を 6 か月行った後の一連の認知課題におけるベースライン パフォーマンスからの変化を定義します。
時間枠:6ヶ月
記憶と実行機能の両方を評価するように設計された認知バッテリーを使用して、6 か月間のケルセチン摂取が認知機能に及ぼす影響を評価します。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Farzaneh Sorond, mD, PhD、Brigham and Women's Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年6月1日

一次修了 (実際)

2012年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年6月17日

最初の投稿 (見積もり)

2011年6月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月26日

最終確認日

2015年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1 K23AG030967-01A1-2
  • 1K23AG030967-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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