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アルコール中毒者の匿名化を容易にする (MAAEZ)

2011年6月24日 更新者:Alcohol Research Group

アルコール依存症者の匿名化を容易にする: グループ TSF アプローチ

この研究では、アルコール依存症者の匿名化を容易にする (MAAEZ) の有効性をテストします。これは、アルコール依存症や薬物依存症のクライアントが AA で遭遇した個人とつながるのを助けるように設計された、手動による介入です。 OFF/ON デザインを使用しました (n=508)。 MAAEZ の有効性は、ON (MAAEZ 介入) と OFF (通常のケア) の状態で募集された参加者の禁酒率を比較し、参加した MAAEZ セッションの数の効果を研究することによって決定されました。 MAAEZ と通常のケアでは、より良い結果が得られるという仮説が立てられました。 12 か月で、より多くのクライアントが ON 状態になりました (vs. OFF) は、アルコール、薬物、およびアルコールと薬物の両方を 30 日間禁酒したことを報告しました。 追加の MAAEZ セッションを受けるたびに禁酒率が増加しました。 MAAEZ は、以前に AA にさらされたことが多い人、重度の精神医学的問題を抱えている人、無神論者/不可知論者に特に効果的であると思われました。 MAAEZ (MAAEZ 効果のメディエーター) の作用メカニズムには、次のものが含まれます。スポンサーを持つ;禁欲を支持する社会的ネットワークを持つ;快適に会議に参加できます。 MAAEZ は、既存の治療プログラムに簡単に実装できるエビデンスに基づく介入を表しています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

508

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Emeryville、California、アメリカ、94608
        • Alcohol Research Group

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 現在のアルコールまたは薬物依存症の診断

除外基準:

  • 精神的または身体的健康を無力化する; 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アルコール中毒者の匿名化を容易にする
6 つのセッション、グループ形式の介入、入門セッション、4 つのコア セッション (スポンサーシップ、人格ではない原則、精神性、冷静な生活)、および MAAEZ 卒業生としての入門セッションに戻る
6週間、90分間、マニュアル化された、12ステップのファシリテーション介入で、週6回のセッションで構成されます。 最初のセッションは導入です。 次の 4 つのコア セッションが順不同で参加しました: 後援、性格ではなく原則、精神性、冷静な生活。 最後のセッション、卒業生としてのイントロ セッションに戻ります。
他の名前:
  • マエズ
アクティブコンパレータ:普段のお手入れ
アルコールと薬物の問題に関する教育に関する通常のグループセッション
グループ形式、アルコールと薬物に関する週 6 回の教育セッション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルコールと薬物の禁欲
時間枠:過去 30 日間
-12か月のフォローアップインタビューの前の30日間はアルコールも薬物も摂取していません
過去 30 日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lee A Kaskutas, Dr.P.H.、Alcohol Research Group, Public Health Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年7月1日

一次修了 (実際)

2006年5月1日

研究の完了 (実際)

2007年8月1日

試験登録日

最初に提出

2011年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年6月24日

最初の投稿 (見積もり)

2011年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年6月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年6月24日

最終確認日

2011年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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