涙と血漿からのヒト化学シグナルによる食欲調節
2013年12月5日 更新者：Young Min Cho、Seoul National University Hospital
肥満は代謝性疾患と密接に関連しており、その有病率は急激に増加しています。
しかし、肥満に対する安全で効果的な治療法は今のところなく、研究者は肥満の絶え間ない脅威を抑えるための画期的なアイデアを必要としています.
最近、女性の感情的な涙が、男性の基本的な本能の 1 つである性的反応を変化させる可能性があることが実証されました。
食欲と食物摂取は別の基本的な本能であるため、涙と血漿からの化学信号は、ヒトの食欲と摂食行動を変更する可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、110-744
- Seoul National University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 女性: HIV、梅毒 (VDRL)、および B 型および C 型肝炎に陰性
- 男性: ボディマス指数 (BMI) が 18.5 kg/m2 から 27 kg/m2 です。
除外基準:
- 女性：まぶたの炎症、結膜炎、角膜炎、涙管閉塞があります。 目の周りの皮膚病があります。
- 男：糖尿病か脂質異常症で服薬中。 虫垂切除術と痔核切除術を除く消化器外科の手術を受けました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：涙
悲しい映像を見て感涙する女性ボランティアたち
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100μlの感情の涙を浸したバンドエイドを鼻孔のすぐ下に適用します.
他の名前：
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プラセボコンパレーター：生理食塩水
女性の目の下の皮膚に涙のように滴り落ちた後に収集された生理食塩水
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100μlの生理食塩水を浸したバンドエイドを鼻孔のすぐ下に適用します。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：断食
男性ボランティアの一晩絶食血漿
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バンドエイドを浸した 100μl の独自の絶食時血漿を鼻孔のすぐ下に適用します。
他の名前：
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実験的：食事中
男性ボランティアの食後血漿
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バンドエイドを浸した100μlの独自の食後血漿を鼻孔のすぐ下に適用します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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視覚的アナログスケール（VAS）による食欲の程度と、男性ボランティアの標準的な試験食による食物摂取量。
時間枠：ビジュアル アナログ スケール (VAS) は、最初に涙/血漿を嗅いでから 10 分後、標準的な試験食を食べる直前に評価されます。食事の摂取量は、食事の前後に体重を量ることによって測定されます。
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) は、最初に涙/血漿を嗅いでから 10 分後、標準的な試験食を食べる直前に評価されます。食事の摂取量は、食事の前後に体重を量ることによって測定されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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食欲調節ホルモン（グレリン、GLP-1、PYY）、ブドウ糖、テストステロン。涙、くすぐった生理食塩水、および血漿の測定。
時間枠：食欲調節ホルモン、グルコース、テストステロンを測定するための血液サンプルは、-10、0、および 60 分で収集されます。
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食欲調節ホルモン、グルコース、テストステロンを測定するための血液サンプルは、-10、0、および 60 分で収集されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Young Min Cho, MD, PHD、Seoul National University College of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年6月1日
一次修了 (実際)
2011年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年1月1日
試験登録日
最初に提出
2011年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年7月7日
最初の投稿 (見積もり)
2011年7月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年12月5日
最終確認日
2013年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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