Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Регуляция аппетита человеческими хемосигналами из слез и плазмы

5 декабря 2013 г. обновлено: Young Min Cho, Seoul National University Hospital
Ожирение тесно связано с метаболическими заболеваниями, и его распространенность резко возрастает. Однако до сих пор не существует безопасного и эффективного лечения ожирения, исследователям нужна прорывная идея, чтобы сократить постоянную угрозу ожирения. Недавно было продемонстрировано, что эмоциональные слезы женщин могут изменить сексуальные реакции, один из основных инстинктов, у мужчин. Поскольку аппетит и потребление пищи являются еще одним базовым инстинктом, хемосигналы от слез и плазмы могут изменять аппетит и пищевое поведение у людей.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Женщина: отрицательный результат на ВИЧ, сифилис (VDRL) и гепатит B и C
  • Мужчина: Имеет индекс массы тела (ИМТ) от 18,5 кг/м2 до 27 кг/м2 включительно.

Критерий исключения:

  • Женщина: воспаление век, конъюнктивит, кератит, закупорка слезных путей. Имеет кожные заболевания вокруг глаз.
  • Мужчина: страдает сахарным диабетом или дислипидемией на фоне приема лекарств. Перенес операцию на желудочно-кишечном тракте, кроме аппендэктомии и геморроидэктомии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Слезы
Эмоциональные слезы женщин-волонтеров при просмотре грустных видеоклипов
Пластырь, пропитанный 100 мкл эмоциональных слез, будет наложен чуть ниже ноздрей.
Другие имена:
  • Эмоциональные слезы
Плацебо Компаратор: Физиологический раствор
Солевой раствор, собранный после того, как он стекал по женской коже под глазами, как слезы
Пластырь, пропитанный 100 мкл солевого раствора, накладывается чуть ниже ноздрей.
Другие имена:
  • Солевой раствор
Плацебо Компаратор: Пост
Их собственная ночная плазма добровольцев-мужчин натощак
Пластырь, пропитанный 100 мкл собственной плазмы натощак, будет наложен чуть ниже ноздрей.
Другие имена:
  • Плазма натощак
Экспериментальный: Прандиал
Собственная постпрандиальная плазма мужчин-добровольцев
Пластырь, пропитанный 100 мкл собственной постпрандиальной плазмы, будет наложен чуть ниже ноздрей.
Другие имена:
  • Постпрандиальная плазма

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Степень аппетита по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) и объем приема пищи стандартными тестовыми приемами пищи у мужчин-добровольцев при нюхании слез, физиологического раствора (контроль), плазмы после приема пищи и натощак в случайном порядке.
Временное ограничение: Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) будет оцениваться через 10 минут после первоначального обнюхивания слезы/плазмы непосредственно перед приемом стандартных тестовых блюд. Количество потребляемой пищи будет измеряться путем взвешивания блюд до и после еды.
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) будет оцениваться через 10 минут после первоначального обнюхивания слезы/плазмы непосредственно перед приемом стандартных тестовых блюд. Количество потребляемой пищи будет измеряться путем взвешивания блюд до и после еды.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Гормоны, регулирующие аппетит (грелин, GLP-1, PYY), глюкоза, тестостерон. Определение слез, щелочного солевого раствора и плазмы.
Временное ограничение: Образцы крови для измерения гормонов, регулирующих аппетит, глюкозы, тестостерона будут собираться при -10, 0 и 60 мин.
Образцы крови для измерения гормонов, регулирующих аппетит, глюкозы, тестостерона будут собираться при -10, 0 и 60 мин.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Young Min Cho, MD, PHD, Seoul National University College of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 июля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 декабря 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H-1105-011-360

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Нюхать эмоциональные слезы

Подписаться