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Régulation de l'appétit par les chimiosignaux humains des larmes et du plasma

5 décembre 2013 mis à jour par: Young Min Cho, Seoul National University Hospital
L'obésité est étroitement liée aux maladies métaboliques et sa prévalence est en forte augmentation. Cependant, il n'existe pas de traitement sûr et efficace pour l'obésité à ce jour, les chercheurs ont besoin d'une idée révolutionnaire pour réduire la menace constante de l'obésité. Il a été récemment démontré que les larmes émotionnelles des femmes peuvent modifier les réponses sexuelles, l'un des instincts de base, chez les hommes. L'appétit et la prise de nourriture étant un autre instinct de base, les signaux chimiques des larmes et du plasma peuvent modifier l'appétit et le comportement alimentaire chez l'homme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Femme : Négative pour le VIH, la syphilis (VDRL) et l'hépatite B et C
  • Homme : A un indice de masse corporelle (IMC) de 18,5 kg/m2 à 27 kg/m2 inclus.

Critère d'exclusion:

  • Femme : Inflammation des paupières, conjonctivite, kératite, obstruction du canal lacrymal. A des maladies de la peau autour des yeux.
  • Homme : A un diabète sucré ou une dyslipidémie sous médication. Chirurgie gastro-intestinale à l'exception d'une appendicectomie et d'une hémorroïdectomie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Des larmes
Larmes émotionnelles de femmes volontaires en regardant des clips vidéo tristes
Biologique: Renifler des larmes émotionnelles
Un pansement imbibé de 100μl de larmes émotionnelles sera appliqué juste en dessous des narines.
Autres noms:
  • Larmes émotionnelles
Comparateur placebo: Saline
Une solution saline recueillie après avoir coulé sur la peau des femmes sous les yeux comme des larmes
Biologique: Renifler une solution saline goutte à goutte
Un pansement imbibé de 100 μl de solution saline goutte à goutte sera appliqué juste en dessous des narines.
Autres noms:
  • Solution saline goutte à goutte
Comparateur placebo: Jeûne
Leur propre plasma à jeun pendant la nuit de volontaires masculins
Biologique: Renifler du plasma à jeun
Un pansement imbibé de 100μl de propre plasma à jeun sera appliqué juste en dessous des narines.
Autres noms:
  • Plasma à jeun
Expérimental: Prandial
Leur propre plasma postprandial de volontaires masculins
Biologique: Renifleur de plasma postprandial
Un pansement imbibé de 100μl de propre plasma postprandial sera appliqué juste en dessous des narines.
Autres noms:
  • Plasma postprandial

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le degré d'appétit selon l'échelle visuelle analogique (EVA) et la quantité de nourriture ingérée par des repas tests standard chez des volontaires masculins tout en reniflant des larmes, une solution saline goutte à goutte (contrôle) et du plasma postprandial et à jeun dans un ordre aléatoire.
Délai: L'échelle visuelle analogique (EVA) sera évaluée 10 minutes après le reniflement initial des larmes/du plasma juste avant de manger les repas de test standard. La quantité de nourriture ingérée sera mesurée en pesant les repas avant et après avoir mangé.
L'échelle visuelle analogique (EVA) sera évaluée 10 minutes après le reniflement initial des larmes/du plasma juste avant de manger les repas de test standard. La quantité de nourriture ingérée sera mesurée en pesant les repas avant et après avoir mangé.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Hormones régulatrices de l'appétit (ghréline, GLP-1, PYY), glucose, testostérone. Détermination des larmes, de la solution saline chatouillée et du plasma.
Délai: Des échantillons de sang pour mesurer les hormones régulatrices de l'appétit, le glucose, la testostérone seront prélevés à -10, 0 et 60 min.
Des échantillons de sang pour mesurer les hormones régulatrices de l'appétit, le glucose, la testostérone seront prélevés à -10, 0 et 60 min.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Seoul National University Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Young Min Cho, MD, PHD, Seoul National University College of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2011

Première publication (Estimation)

8 juillet 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-1105-011-360

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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