MP-424、ペグインターフェロンアルファ-2bおよびリバビリンによる再発性C型肝炎ウイルス遺伝子型2感染患者における有効性と安全性
2025年12月15日 更新者:Tanabe Pharma Corporation
過去の治療後に再発したジェノタイプ2 C型肝炎患者を対象とした、MP-424をペグインターフェロンアルファ-2bおよびリバビリンとの併用で評価する第3相試験
本研究では、遺伝子型2のC型肝炎患者において、従来の治療後に再発した患者を対象に、MP-424とペグインターフェロンアルファ-2bおよびリバビリン(RBV)の併用療法の有効性と安全性を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
108
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Tokyo
-
Minato-ku、Tokyo、日本
- Toranomon Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準:
- ジェノタイプ2の慢性C型肝炎
- 再燃者(過去の治療後に再燃した患者)
- 避妊要件に従うことができ、かつ従う意思があること
除外基準:
- 肝硬変または肝不全
- B型肝炎表面抗原陽性またはHIV抗体陽性
- 肝細胞癌の既往歴または併存
- うつ病、統合失調症の既往歴または併存、または過去の自殺企図
- 妊娠中、授乳中、または妊娠の疑いがある患者、または女性パートナーが妊娠中の男性患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:MP-424
|
750mgを8時間ごとに12週間
体重に基づいて 400 ~ 1000 mg/日を 24 週間摂取
1.5mcg/kg/週を24週間
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
薬剤投与完了後24週間でHCV RNAが検出されない(SVR、持続的ウイルス反応)
時間枠:24週間の追跡調査後
|
24週間の追跡調査後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター:Kazuoki Kondo, MD、Tanabe Pharma Corporation
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年5月1日
一次修了 (実際)
2013年8月1日
研究の完了 (実際)
2013年8月1日
試験登録日
最初に提出
2011年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年11月4日
最初の投稿 (推定)
2011年11月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月15日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- G060-A10
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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