不妊男性におけるサプリメント摂取；精子パラメータ、受精率および胚の質への影響
2012年1月25日 更新者：Hillel Yaffe Medical Center
不妊男性におけるビタミン、ミネラル、アミノ酸のサプリメント摂取、精子パラメーター、受精率、胚の質への影響。二重盲検無作為対照試験
ビタミン、ミネラル、アミノ酸を 3 か月間補給すると、体外受精治療を受けている不妊症の男性の精液パラメーター、受精率、胚の質が改善されます。
調査の概要
詳細な説明
精子パラメーターを改善するように設計されたアミノ酸、ビタミン、ミネラルを含むサプリメント摂取により、IVF 治療を受けているカップルは、精子パラメーターの変化と改善が受精率を高め、胚の質を改善し、妊娠達成までの時間を短縮し、長時間の治療によるフラストレーションの減少
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Hadera、イスラエル、38101
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 20～50歳の健康な男性
- 妊娠のない少なくとも 1 つの IVF サイクル
- 精子パラメータ:
- 精子減少症 5-20*106
- 奇形精子症 6-14% 正常型
- 精子無力症 <30% の運動性
除外基準:
- 女性因子不妊症
- 50 歳以上または 20 歳未満
- 身体診察での精巣の問題
- 悪性腫瘍および/または化学療法の病歴
- 抗アンドロゲン/テストステロンの使用
- 薬物乱用/アルコールの歴史
- 既知の内分泌学的問題
- -現在のSTDまたは泌尿生殖器感染症
- 逆行性射精
- Y染色体の微小欠失
- 核型異常
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：活力
|
男性は、偽の錠剤と比較して、ビタマールの栄養補助食品を受け取ります
他の名前：
|
|
プラセボコンパレーター：偽薬
|
男性は、偽の錠剤と比較して、ビタマールの栄養補助食品を受け取ります
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
精子パラメータ
時間枠：3ヶ月の治療
|
「男性因子」の問題に苦しんでいる男性で、体外受精治療が1回失敗した後、3か月間サプリメントが与えられ、その後精子パラメータが評価され、サプリメント前のデータと比較され、その後、胚の質と受精率が分析され、レビューされます。比較した
|
3ヶ月の治療
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dana Irge, DR、Hillel Yaffe Medical Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (予想される)
2014年1月1日
研究の完了 (予想される)
2016年1月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月25日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年1月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年1月25日
最終確認日
2012年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。