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Continuous Glucose Monitoring by Subcutaneous Measurement Compared to Frequent Point of Care Measurement by Accu Chek in Critically Ill Patients (RESCUEII)

2012年6月26日 更新者:PHJ van der Voort、Onze Lieve Vrouwe Gasthuis

Continuous Glucose Monitoring by Subcutaneous Measurement Compared to Frequent Point of Care Measurement by Accu Chek in Critically Ill Patients; a Randomized Controlled Trial (RESCUEII)

The purpose of this study is to evaluate the accuracy and reliability of the continuous glucose monitoring system the FreeStyle Navigator® (Abbott, Diabetes Care) in critically ill patients by comparing subcutaneous measuring with the current standard of arterial measuring by a point of care glucometer.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Most patients admitted to the ICU are treated with intensive insulin therapy, according to a locally developed glucose treatment protocol. The use of a continuous glucose monitoring in critically ill patients could have the following advantages:

  • Better insight in the alterations of the blood glucose levels
  • Early detection of hypoglycemia's or hyperglycaemia's, and subsequently more stable glycemic levels.
  • Fewer blood samples
  • Decreased workload for the nursing staff

In this study, patients will be randomized in: 1. The Freestyle group or 2. The AccuChek Group.

Patients in both groups will receive a Freestyle Navigator device, which will stay on the patient up to 5 days, or until discharge from the ICU.

The medical treatment of both study groups will be equal, except for the frequency of the glucose level measurements and the resulting adjustments according to the treatment protocol. In the Freestyle group extra glucose level measurements will be made in response to alarms from the device.

In both groups, every 4 hours blood glucose values will be obtained using a blood gas analyzer (BGA). When a control measurement by BGA results in a glucose level of <2.2 or >25 mmol/l, the value will be transmitted to the Patient Data Management System (PDMS) and gives an alarm. Otherwise, the value will be blinded in the PDMS.

Freestyle Navigator data will be downloaded from the device. Blood glucose values obtained in the course of usual care will be compared with time-matched Freestyle Navigator values to assess device accuracy.

研究の種類

介入

入学 (実際)

178

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Amsterdam、オランダ
        • Onze Lieve Vrouwe Gasthuis

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • ICU-patients > 18 years
  • Expected length of stay on the ICU > 24 hours
  • Indication for glucose regulation with insulin (according to the current glucose treatment protocol)
  • Availability of the Freestyle Navigator

Exclusion Criteria:

  • Participation in another trial subject to the WMO
  • Lack of informed consent
  • Contraindication for the use of the Accu Chek (for example peritoneal dialysis, Ht <0,20 of > 0,65; paracetamol intoxication)
  • Contraindication for placement of the subcutaneous glucose sensor
  • Participation in this trial during previous ICU admittance

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Freestyle group
Glucose levels are being monitored with the Freestyle Navigator up to 5 days, or until discharge from the ICU
Continuous glucose monitoring by subcutaneous measurement in the interstitial fluid
他の名前:
  • Freestyle Navigator, Abbott Diabetes Care
アクティブコンパレータ:AccuChek group
Glucose levels are being measured by the AccuChek. Patients also get a Freestyle Navigator, which will be blinded. The device will stay on the patient up to 5 days, or until discharge from the ICU.
Continuous glucose monitoring by subcutaneous measurement in the interstitial fluid
他の名前:
  • Freestyle Navigator, Abbott Diabetes Care

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
Number of severe hyperglycaemias and hypoglycaemias with blood glucose levels >25 mmol/l and <2.2 mmol/l

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
Length of stay in the ICU
Time duration that the blood glucose levels of a patient are within the 'target range' (measured with the freestyle Navigator®)
The target range in the ICU of the OLVG is set between 5 and 9 mmol/l according to the local treatment protocol
Time duration that the blood glucose levels of a patient are under and above the 'target range' (measured with the freestyle Navigator®)
The target range in the ICU of the OLVG is set between 5 and 9 mmol/l according to the local treatment protocol
- Variability of the glycemic levels by arterial measuring with the blood gas analyzer (BGA), determined by the Mean Absolute Glucose change per hour (MAG)

Mean Absolute Glucose change per hour:

ΔBGA / Δtime The MAG is calculated by taking the sum of all absolute glucose changes during admission (measured by BGA) and dividing this by the total time spent in the ICU in hours.

False positive frequency of alarms of the Freestyle Navigator®
Verified by the glucose level measurements by blood gas analyzer
Number of undesirable low glucose levels per 24 hours
時間枠:24 hours
blood glucose levels between 2,5 and 5 mmol/l
24 hours
Number of missed hypoglycemia's with the AccuChek (measured with the Freestyle Navigator®)
Number of blood samples per day
時間枠:24 hours
24 hours

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:P HJ van der Voort, MD, PhD、Onze Lieve Vrouwe Gasthuis

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年12月1日

一次修了 (実際)

2012年4月1日

研究の完了 (実際)

2012年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年2月1日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年6月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年6月26日

最終確認日

2012年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Freestyle Navigatorの臨床試験

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