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歩行パラメータを決定するためのウェアラブル センサーの実現可能性

2015年5月6日 更新者:Stephanie L. Carey、University of South Florida

仮説:

• ウェアラブル センサー システムを使用すると、歩行速度、歩幅、胴体の動きという 3 つの一般的な歩行パラメータを正確に監視できます。

目的:

この研究では、ウェアラブル センサーを使用して一般的な歩行パラメータ (歩行速度、歩幅、胴体の動き) を監視する実現可能性を検討します。 市販の慣性計測ユニット(IMU)8台からなるウェアラブルセンサーシステムを構成します。 これらのセンサーは連携して動作し、歩行パラメータを監視します。

技術的目標

  • 市販のIMUに関する情報を収集する
  • コンピュータ ソフトウェアを使用して IMU からのデータを監視および記録する
  • ボランティアの歩行速度、歩幅、胴体の動きを監視できるアルゴリズムを開発する
  • 健康な患者のデータを潜在的な軽度外傷性脳損傷 (mTBI) 候補と比較するグラフィカル アルゴリズムを開発する
  • ウェアラブルセンサーを使用してmTBIを判定できる可能性があるかどうかを判定する
  • Vicon 動作分析システムを使用して測定された歩行パラメータに対してウェアラブル センサー システムを正確に検証します

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究では、ウェアラブル センサーを使用して一般的な歩行パラメータを監視する実現可能性を検討します。 加速度計、ジャイロスコープ、磁力計を含む 8 つのウェアラブル慣性測定ユニット (IMU) で構成されるセンサー システムが検査されます。 これらのセンサーは、歩行パラメータを監視するために同時に動作するようにプログラムされます。 ウェアラブル センサー スイートには、歩行パラメータ データを収集および保存する機能があります。 各センサーのサイズと重量は、標準的な金属製の腕時計と同様である必要があります。 センサースイートは、歩行速度、歩幅、胴体の動きという 3 つの歩行パラメータを監視します。 これらの歩行パラメータは、軽度の外傷性脳損傷やその他の神経障害および前庭障害の監視と検出に重要です。

ウェアラブル センサー スイートには次の設計パラメーターがあります。

  • デバイスは、データをリアルタイムでストリーミングすることと、後でコンピューターに転送するためにオンボードでデータを記録することの両方ができる必要があります。
  • データは MATLAB® などのソフトウェア解析パッケージを使用して処理する必要があります
  • デバイスの重さは金属製の腕時計のサイズ以下である必要があります
  • デバイスは、臨床医やユーザーが簡単に装着でき、簡単に操作できる必要があります。
  • デバイスのバッテリー寿命は 4 時間以上である必要があります。ウェアラブル センサー スイートは、比較のために 8 台のカメラ Vicon 赤外線光学キャプチャ動作分析システムを使用して検証されます。 10 人の健康なボランティアは、Vicon 運動分析システムとウェアラブル センサー システムによって監視されながら、4 つの異なるタイプの歩行トライアルを各トライアル タイプについて 5 回完了するように求められます。

歩行トライアルの種類は次のとおりです。

  • 自ら選択した通常の歩幅とリズムで 20 フィートの小道を歩きます。
  • 歩行速度を下げながら、歩幅を増やして 20 フィートの小道を歩きます。
  • 歩行速度を上げながら、歩幅を増やして 20 フィートの小道を歩きます。
  • 歩行速度を下げながら、歩幅を減らして 20 フィートの小道を歩きます。
  • 歩行速度を上げながら、歩幅を減らして 20 フィートの小道を歩きます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Tampa、Florida、アメリカ、33620
        • University of South Florida Motion Analysis Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

歩行や平衡感覚に問題のある病歴のない10人の健康なボランティアが研究に参加するために募集される。 参加者は18歳から65歳まででなければなりません。

説明

包含基準:

  • 歩行やバランスの問題の病歴はない
  • 18-65

除外基準:

  • 18歳未満
  • 65歳以上
  • 歩行とバランスの問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
健康
歩行や平衡感覚に問題のない健康なボランティア 10 名が研究に参加するために募集されます。参加者は 18 歳から 65 歳まででなければなりません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
歩行速度
時間枠:60秒
60秒
歩長
時間枠:60秒
60秒
胴体の動き
時間枠:60秒
60秒
頭の動き
時間枠:60秒
60秒

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年4月1日

一次修了 (実際)

2014年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月12日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月6日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pro00003205

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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