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過敏性腸症候群における小腸腸上皮ギャップの評価

2012年6月28日 更新者:Yanqing Li、Shandong University

共焦点レーザー内視鏡による過敏性腸症候群患者の小腸腸上皮ギャップの評価

この研究の目的は次のとおりです。

  1. 過敏性腸症候群 (IBS) 患者の回腸末端における上皮ギャップの密度が、炎症性腸疾患 (IBD) 患者および共焦点レーザー内視鏡検査 (CLE) による正常対照と異なるかどうかを判断します。
  2. 上皮ギャップの密度と IBS サブタイプ、および内臓過敏症との関係を評価します。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

消化管の内側を覆う上皮細胞は、腸内腔と体の間のバリアとして機能します。 以前の研究では、上皮が「ギャップ」と呼ばれる不連続性によって区切られていることが示されています。 共焦点レーザー内視鏡検査は、生体内で上皮ギャップを検出するための有用なツールとして使用でき、IBD 患者の回腸末端の上皮ギャップ密度は、CLE を使用した通常のコントロールと比較して上昇しました。 したがって、この研究は、IBS患者の回腸末端の上皮ギャップの密度が、CLEによってIBD患者および正常なコントロールのそれと異なるかどうかを判断し、上皮ギャップの密度とIBSサブタイプ、および内臓過敏症との関係を評価することを目的としています.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

45

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250012
        • 募集
        • Facility: Department of Gastroenterology, Qilu Hospital, Shandong University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-Qilu病院の外来および入院部門で大腸内視鏡検査の適応がある患者。

説明

包含基準:

  • -IBSローマIII基準を満たす排便習慣の変化と結腸内視鏡検査の適応
  • 炎症性腸疾患の既往歴のある患者
  • 健康監視のための無症候性個人またはポリープ切除後のフォローアップのための患者
  • 患者は血便症を訴えたが、大腸内視鏡検査では痔核しか見つからなかった

除外基準:

  • 既知のがんまたは腹部手術を受けた患者
  • 貧血、消化管出血または閉塞、著しい体重減少、腹部腫瘤などの警告症状
  • -インフォームドコンセントフォームに署名または提供することを望まない患者
  • フルオレセインナトリウムにアレルギーのある患者
  • 心臓、肝臓または腎臓の機能が低下している患者
  • 凝固障害のある患者
  • 妊娠中または授乳中の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
過敏性腸症候群
-過敏性腸症候群のRome III基準を満たす症状で外来に入院した患者。
炎症
炎症性腸疾患の長期にわたる病歴または短期間の発症を有する患者。
通常のコントロール
健康監視のために入院した無症候性の個人、またはポリープ切除後のフォローアップのための患者。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Yanqing Li, MD, PhD、Department of Gastroenterology, Qilu Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月1日

一次修了 (予想される)

2012年12月1日

研究の完了 (予想される)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月28日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年6月28日

最終確認日

2012年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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