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カナダのマニトバ州におけるインフルエンザA型およびB型症例の疫学と臨床転帰の比較

カナダのマニトバ州における検査で確認されたインフルエンザA型とインフルエンザB型症例の疫学と臨床転帰の比較

この研究では、インフルエンザの臨床診断後に臨床検査で確認されたインフルエンザA型とB型の疫学と臨床転帰を比較しています。 多変量モデルは、潜在的な交絡因子を考慮しながら、臨床転帰に対するインフルエンザの種類の影響を評価するために使用されます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

インフルエンザの毎年の流行は、世界的にもカナダにとっても重要な公衆衛生上の問題です。 毎年、カナダの人口の 10 ~ 25% がインフルエンザに感染します。 これらの感染症のほとんどは通常無症候性であるか、軽度の自然治癒性疾患を伴います。 しかし、インフルエンザは、特に若い人、高齢者、基礎疾患のある人にとって、入院や死につながる重篤な病気を引き起こす可能性があります。 カナダでは毎年平均約 4,000 人のインフルエンザ関連の死亡が発生していると推定されています。 さらに、サービスの利用増加に伴う高額な直接費用と、学校や仕事の欠勤による間接費用のため、インフルエンザの経済的負担は重大です。

このプロジェクトでは、臨床検査で確認されたインフルエンザ A 型と B 型の症例を疫学の観点から比較し、マニトバ州におけるインフルエンザ症例の臨床診断後の医師の診察、入院、死亡などの重要な臨床転帰の全体的および原因別の発生率を比較しています。 1993 年から 2008 年まで。

この研究では、1993年から2008年までのマニトバ州におけるインフルエンザA型およびB型の発症率の長期的および季節的傾向を評価し、これらの罹患率が人口統計(年齢層、性別など)によって定義される人口の異なるサブセットで異なるかどうかを判断しました。 、社会経済的、地理的(居住地域)および臨床的(ワクチン接種、慢性疾患の存在、免疫状態など)特性。

次に、インフルエンザの種類別の分析では、検査で確認されたインフルエンザの診断後の医師の診察、入院、死亡の全体的な発生率と原因別の発生率を比較します。 臨床転帰(入院など)に対するインフルエンザの型の影響は、人口統計、社会経済的、地理的および臨床(併存疾患、免疫状態など)特性による潜在的な交絡を考慮しながら、多変量モデルを使用して評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1849

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3B 3P5
        • International Centre for Infectious Diseases

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

通常マニトバ州に居住しており、研究期間中に継続的に保険に加入している人は誰でも研究に参加する資格があります。

説明

包含基準:

  • 通常マニトバ州に居住し、研究期間中に継続的にマニトバ州健康保険に加入している人は、研究に参加する資格があります。

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
確認されたインフルエンザA型およびB型感染者
PCR、ウイルス培養、または蛍光顕微鏡検査によって診断されたインフルエンザA型およびB型の症例

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
マニトバ州におけるインフルエンザA型およびB型の症例確認日から30日以内に、何らかの診断により医師の診察を受けた参加者の年齢調整後の割合
時間枠:15年まで
15年まで
マニトバ州におけるインフルエンザA型およびB型の症例確認日から30日以内に何らかの診断により入院のリスクがある参加者の割合
時間枠:15年まで
15年まで
マニトバ州におけるインフルエンザA型およびB型の症例が検査室で確認された指標日から30日間の何らかの原因による死亡のリスク
時間枠:15年まで
15年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Salah Mahmud, MD, PhD、Associate Professor, University of Manitoba

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年4月1日

一次修了 (実際)

2012年9月1日

研究の完了 (実際)

2012年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月7日

最初の投稿 (見積もり)

2012年9月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月29日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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