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新しい内診評価ツールをテストする研究 (PEAT)

2014年4月2日 更新者:Thomas Justin Clark、Birmingham Women's NHS Foundation Trust

内診における技術スキルの客観的構造化評価の妥当性と信頼性をテストする研究

この研究の目的は、骨盤検査の新しい評価ツールが有効で信頼できることを示すことです。

調査の概要

詳細な説明

骨盤の身体検査は、医学生が習得する必要がある重要なコアスキルです。 しかし、その親密な性質のため、一部の学生は適切な内診を行うことができずに卒業していきます。 現在、医学生の内診能力の評価は教員の主観的な評価によって行われている。 この評価は通常、指導ブロックの最後に実行され、学生の成績に関する評価者の回想に基づいています。 この種の評価は、妥当性と信頼性に乏しいことがわかっています。 これは、タスク固有の全体的な評価尺度を使用し、幅広い臨床スキルと外科スキルを評価するために使用されてきた技術スキルの客観的構造化評価 (OSATS) とは対照的です。 しかし、これまでに骨盤検査の評価ツールを評価した研究はありません。 この研究では、研究者らは骨盤検査における OSATS の有効性と信頼性を判断することを目的としています。 さらに、研究者らは、OSATS のスコアに影響を与える要因を特定することを目指しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • West Midlands
      • Birmingham、West Midlands、イギリス、B15 2TG
        • Birmingham Womens Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

医学生と若手医師は、O&G 配置の開始時に、バーミンガム女性病院の O&G 臨床副部長 (ジャスティン・クラーク - 主任研究員) からアプローチを受けます。 彼らは、試験の一部としての結果と評価が最終成績に組み込まれないことを認識させられます。

説明

包含基準:

  • 産婦人科の実習を開始する最終学年の医学生
  • 産婦人科実習を終えた医学生の最終学年
  • 英国王立産婦人科大学に登録された産婦人科の紹介を行う若手医師。
  • 署名済みの同意書

除外基準:

• なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
未経験者
産婦人科配置を終えた最終学年の医学生
参加者は、骨盤モデルを使用して検鏡および両手検査を含む骨盤検査を行うように求められます。 彼らは、あたかも本物の患者であるかのように骨盤モデルに近づくように求められます。
経験豊富な学生
産婦人科配置を終えた最終学年の医学生
参加者は、骨盤モデルを使用して検鏡および両手検査を含む骨盤検査を行うように求められます。 彼らは、あたかも本物の患者であるかのように骨盤モデルに近づくように求められます。
ジュニアドクター
英国王立産婦人科医科大学に登録された産婦人科経験のある若手医師
参加者は、骨盤モデルを使用して検鏡および両手検査を含む骨盤検査を行うように求められます。 彼らは、あたかも本物の患者であるかのように骨盤モデルに近づくように求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
評価ツールの有効性
時間枠:1日目
妥当性と信頼性はどちらも同じように重要であるため、主な結果は 2 つあります。 妥当性は、構成の妥当性の代理尺度を使用してテストされます。 これは、OSATS の結果が参加者の経験を反映している場合に実証されます。
1日目
評価ツールの信頼性
時間枠:1日目
信頼性は、他の評価者の採点が分からない 3 人の評価者間の評価者間信頼性を使用して測定されます。
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内診の熟練度に影響を与える可能性のあるトレーニングの段階以外の要因
時間枠:1日目
私たちは、内診における OSATS の参加者のスコアに影響を与える可能性のある他の要因を特定することを目的としています。 検査前に参加者に実施されるアンケートで潜在的な領域を特定します。 この情報は試験前に参加者情報フォームにまとめられます。 性別、年齢、民族、検査に対する自信、産婦人科における将来のキャリアへの関心などに関する情報が二次評価尺度として収集されます。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Thomas J Clark, MBChB MD、Birmingham Women's NHS Foundation Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年6月1日

一次修了 (実際)

2013年9月1日

研究の完了 (実際)

2013年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年11月13日

最初の投稿 (見積もり)

2012年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年4月2日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • PEAT

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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