原発性免疫性血小板減少症（ITP）の初期治療のためのリツキシマブと高用量デキサメタゾンの併用組換えヒトトロンボポエチン（rhTPO）

包含基準:

1. 免疫性血小板減少症の診断基準を満たす。
2. 未治療の入院患者は、18 歳から 80 歳までの男性または女性です。
3. 血小板数が 30×10^9/L 未満で、出血症状があることを示す。
4. -東部共同腫瘍学グループ（ECOG）のパフォーマンスステータス≤2。
5. -書面によるインフォームドコンセントに喜んで署名できる

除外基準:

1. -スクリーニング訪問前の3か月以内に、血小板数に影響を与える化学療法または抗凝固薬またはその他の薬を受けました。
2. -研究開始前の3週間に高用量ステロイドまたは静脈内免疫グロブリン輸血（IVIG）を受けました。
3. -現在のHIV感染またはB型肝炎ウイルスまたはC型肝炎ウイルス感染。
4. -ITP以外の重度の病状（肺、肝臓または腎臓の障害）。 -心機能に関連する、または心機能に影響を与える不安定または制御不能な疾患または状態（例：不安定狭心症、うっ血性心不全、制御不能な高血圧または不整脈）
5. -授乳中または妊娠中、妊娠している可能性がある、または研究期間中に妊娠を検討している女性患者。
6. 抗核抗体、抗カルジオリピン抗体、ループス抗凝固薬または直接クームス試験の測定で陽性の結果が得られた病歴および検査所見で確立された、他の自己免疫疾患の既知の診断がある。
7. -治験責任医師が研究に不適当と判断した患者。