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生鮮果物と野菜の購買行動

低所得層の生鮮食品の購入に関する消費者行動の評価

主な目的は、慣行栽培および有機栽培の農産物に関連するメッセージが低所得者の購買行動に与える影響を判断することです。

第 2 の目的は、低所得者の従来の有機栽培の果物や野菜に関する知識と態度を評価することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

これは、自己申告調査のアンケートを通じて、低所得層の生鮮食品の購入に関する消費者行動を評価する横断研究です。

サンプルサイズは 500 名の被験者が計画されています。 研究への参加資格を決定するために、各被験者にスクリーニング質問票が提供されます。 スクリーニングアンケートは、世帯収入レベル、食料品の買い物頻度、職業、年齢に関する6つの質問で構成されています。 資格があると判断された被験者は、研究調査アンケートに記入するよう求められます。

調査アンケートは、有機および従来の生鮮果物および野菜に関する対象者の信念と知識、およびその信念と知識が有機および従来の生鮮食品に関連する購買行動にどのような影響を与えるかを評価するための 53 の質問で構成されています。 調査には、生鮮食品に関する被験者の購入決定に影響を与えるさまざまな側面を評価するための 5 つの主要なカテゴリがあります。 カテゴリは、問題意識、購買行動、メッセージの構成、信頼性、人口統計です。 問題意識は、オーガニックおよび従来の生鮮食品に対する対象者のこれまでの知識、信念、態度を評価するために使用されます。 購買行動は、被験者がオーガニックまたは従来の生鮮食品を購入する理由を理解するために使用されます。 メッセージ フレーミングは、メッセージ フレーミングがオーガニックまたは従来の生鮮食品を購入する自己申告の可能性に影響を与えるかどうかを判断するために使用されます。 信頼性は、生鮮食品の情報に関して被験者がどの情報源を最も信頼しているかを見つけるために使用されます。 最後に、特性の違いを分析するために人口統計情報が取得されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

510

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60616
        • Clinical Nutrition Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

貧困レベルの 250% 以下の低所得。

説明

包含基準:

  • 貧困レベルの 250% 以下の低所得。
  • 18歳以上
  • 一部またはほとんどの食料品の買い物をする人

除外基準:

  • 次のいずれかの分野での雇用: 印刷、オンライン/放送メディア、市場調査、広告、健康、栄養、広報
  • 食料品をほとんどまたはまったく購入しない
  • 低所得者の認定基準を満たしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
低収入
所得水準が貧困水準の 250% 以下であること

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メッセージテストの前後における、従来型およびオーガニックの生鮮果物と野菜について、アンケートで測定した、報告された購買行動の可能性の変化に関するデータ収集
時間枠:1時間
メッセージテスト前後の従来型およびオーガニックの生の果物と野菜に関するアンケートで測定された購買行動
1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メッセージテスト前の生鮮食品の購買行動に及ぼす、アンケートで測定した従来型および有機の生鮮青果物に関する問題意識、態度、知識の影響に関するデータ収集。
時間枠:1時間
メッセージテスト前の生鮮食品の購入行動に関するアンケートで測定した、従来型および有機の生鮮果物と野菜に関する問題意識、態度、知識
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年2月1日

一次修了 (実際)

2013年1月9日

研究の完了 (実際)

2013年1月9日

試験登録日

最初に提出

2013年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年5月10日

最初の投稿 (見積もり)

2013年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月26日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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