アーバンウォーキングサーキット
2013年5月12日 更新者：Eulogio Pleguezuelos、Hospital de Mataró
都市部ウォーキングサーキットによる重度の慢性閉塞性肺疾患患者の身体活動の改善
この研究の目的は、肺リハビリテーションプログラムに登録した重度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者の身体活動と運動能力のレベルを向上させるためのウォーキングアーバンサーキットの実施の有効性を評価することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
82
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Barcelona
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Mataro、Barcelona、スペイン、08304
- Eulogio Pleguezuelos
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 重度のCOPD（気管支拡張薬後の1秒努力呼気量（FEV1）/努力肺活量（FVC）<0.7およびFEV1<50%）、および過去3か月間に増悪、入院、または治療の変更がないこととして定義される安定した疾患。
除外基準:
- 除外基準は次のとおりでした：他の重大な呼吸器疾患（気管支拡張症、肺線維症、喘息など）、活動喫煙、結果を妨げる可能性のある重度の心血管、神経、筋骨格および/または代謝の病理、アルコール依存症（>80g/日）または重度の栄養失調（BMI<19kg/m2）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：都市部を中心としたリハビリテーションプログラム
1 つのグループである都市サーキット グループ (UCG) は、都市ウォーキング サーキットを含む 3 連作を受け取り、残りの患者は非サーキット グループ (NCG) を形成しました。これらのサーキットは、ウェブサイト http://www.mataro.cat/ で入手できます。 web/portal/ca/salut/salut_publica/itineraris/index
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標準リハビリテーション プログラム + アーバン サーキットに含まれています。
合計 32 の都市ウォーキング サーキットがマタロ市庁舎 (人口 124,000 人) と共同で開発され、「A PEU, FEM SALUT!」と呼ばれる 3 部作に含まれています。
マタロごとの都市の旅程」 http://www.mataro.cat/web/portal/ca/salut/salut_publica/itineraris/index
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実験的：リハビリプログラム ノンサーキットグループ。
1つのグループである都市部サーキットグループ（UCG）は都市部ウォーキングサーキットを含む3連作を受け取り、残りの患者は非サーキットグループ（NCG）を形成しました。
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リハビリテーション プログラムと身体活動とライフスタイルに関する一般的な推奨事項のみ。
都市部のサーキットはありません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6分間の歩行テストでメートル単位で歩いた（6MWT）
時間枠：ベースラインと1年のウォーキングメーターとは異なります
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6MWT は国際勧告に従って標準化されました。
酸素飽和度および心拍数は、パルスオキシメーター（Digit ® Finger Oximeter、Smiths Medical PM、米国）を使用してテスト全体を通じて記録されました。
呼吸困難は、テストの開始時と終了時に修正ボーグスケールを使用して評価されました。
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ベースラインと1年のウォーキングメーターとは異なります
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年4月1日
一次修了 (実際)
2011年6月1日
研究の完了 (実際)
2011年6月1日
試験登録日
最初に提出
2013年5月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月12日
最初の投稿 (見積もり)
2013年5月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年5月12日
最終確認日
2013年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。