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Redesigned Process in the Operating Room

2022年2月23日 更新者：Roland Kaddoum、American University of Beirut Medical Center

Redesigned Process in the Operating Room: Monitoring and Evaluating Success of Reducing Non Operative Time

The main purpose of the study is to examine whether operating room (OR) efficiency will be improved by significantly decreasing non operative time. This study also aims: 1) to evaluate whether a decrease in non-operative time will result in increased surgeon and staff satisfaction, 2) to determine whether there is an increase in the complication rate during the redesigned process perioperatively and until discharge from the post anesthesia care unit, and 3) to rate patient satisfaction.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

The study aims to examine whether operating room efficiency will be improved by decreasing non operative time while ensuring patient safety.

Patients will be randomized into one of two groups:

In group A (new process): patients will be inducted in the induction room. At the end of surgery and after placement of the surgical dressing, the registered nurse will call in the house keeper to start cleaning of the OR (parallel processing) before the patient exits the room. The patient will be reversed with sugammadex 4mg/kg IV, and then extubated before being moved out of the OR. In group B (the current practice at AUBMC), patients will be treated as follows: patients will be induced in the operating room and at the end of surgery will be reversed with neostigmine 50µg/kg and glycopyrrolate 10µg/kg. Once extubated and rolled out of the room, the house keeper team will start cleaning the operating room. Induction time (IT), emergence time (ET), and turn over time (TOT) will be recorded for both groups.

We expect to show that OR efficiency will be improved by significantly decreasing non operative time while ensuring patient safety.

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • レバノン
      • Beirut、レバノン
        • American University of Beirut Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients, above 18 years of age, undergoing general surgery for surgeon X under general anesthesia
  • Patients undergoing only the following general surgeries: laparoscopic hernia, laparoscopic appendectomy, laparoscopic cholecystectomy, and laparoscopic gastric/band sleeve surgeries
  • American Society of Anesthesiologist Physical Status (ASA) I or II
  • Research participant willing to sign informed written consent.

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years of age
  • Patients undergoing general surgery for surgeon X under regional or spinal anesthesia
  • Patients undergoing surgeries other than the following: laparoscopic hernia, laparoscopic appendectomy, laparoscopic cholecystectomy, and laparoscopic gastric/band sleeve surgeries
  • American Society of Anesthesiologist Physical Status (ASA) III, IV, V, and VI
  • Emergency and lifesaving Cases
  • Inability or unwillingness of research participant or legal guardian/representative to give written informed consent.
  • Inability to bring the next patient to the induction room for uncontrollable reasons such as failure of equipment, late arrival to the hospital, or late financial or medical clearance.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：Standard process
The control group is placebo group and this is our standard practice. Patients will be induced in the operating room and at the end of surgery will be reversed with neostigmine 50µg/kg and glycopyrrolate 10µg/kg. Once extubated and rolled out of the room, the house keeper team will start cleaning the operating room
手順：STANDARD PROCESS
standard process
アクティブコンパレータ：Redesigned process
Patients will be inducted in the induction room. At the end of surgery and after placement of the surgical dressing, the registered nurse will call in the house keeper to start cleaning of the OR (parallel processing) before the patient exits the room. The patient will be reversed with sugammadex 4mg/kg IV
手順：Patients will be inducted in the induction room
The patients will be inducted in the induction room
手順：Redesigned process
The registered nurse will call in the house keeper to start cleaning of the OR (parallel processing) before the patient exits the room
薬：patient will be reversed with sugammadex 4mg/kg IV
The patient will be reversed with sugammadex 4mg/kg IV, and then extubated before being moved out of the OR

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Non-operative time
時間枠：within 24 hours of surgery
For Group A, non-operative time is defined as induction, emergence and turnover time For Group B, non-operative time is defined as turnover time
within 24 hours of surgery

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Satisfaction of the operation room staff and surgeons with the redesigned process
時間枠：within 24-48 hours after surgery
semi-structured individual interviews
within 24-48 hours after surgery
Patient satisfaction
時間枠：within 24-48 hours aftery surgery
Patient satisfaction survey
within 24-48 hours aftery surgery
Complication rate
時間枠：wihtin 24 hours of srugery
wihtin 24 hours of srugery

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

American University of Beirut Medical Center

協力者

Merck Sharp & Dohme LLC

捜査官

  • 主任研究者：Roland Kaddoum, MD、American University of Beirut Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月18日

一次修了 (実際)

2020年10月30日

研究の完了 (実際)

2020年10月30日

試験登録日

最初に提出

2013年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月4日

最初の投稿 (見積もり)

2013年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月23日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • ANES.RK.04
  • AUBMC (その他の識別子：AUBMC)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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