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Effect of GLP-1 Receptor (GLP-1R) Agonists on Cardiac Function and on Epicardial Adipose Tissue (EAT) Volume and on Myocardial TG Content in Obese Diabetics

2015年8月28日 更新者:Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist are new treatment of type 2 diabetes, they lower blood glucose level (by enhancement of glucose-dependent insulin secretion and suppression of excess glucagon secretion) and reduce weight by inducing satiety and slowing of gastric emptying. Beneficial effects of GLP-1 and GLP-1 receptor (GLP-1R) agonists on cardiovascular function have been suggested. They improve biomarkers of CV risk, decrease systolic blood pressure, improve endothelial function and have beneficial effects on myocardium. Nevertheless, few studies have analysed the effect of GLP1 treatment on myocardial function in type 2 obese diabetic.

Myocardial steatosis is an independent predictor of diastolic dysfunction in type 2 diabetes mellitus. It was recently shown that 16 weeks of caloric restriction in obese patients with diabetes decrease myocardial triglyceride content and improve myocardial function (cardiac output, normalized stroke volume, LV mass and normalized end diastolic volume), and diastolic function. However, no study has evaluated the impact of Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist in obese diabetics on myocardial TG content.

Recent studies have suggested that increased epicardial adipose tissue (EAT) could be an important risk factor for cardiac diseases. We and others have already evidenced a correlation between the volume of epicardial adipose tissue and the presence or the severity of coronaropathy. The impact of weight loss on the volume of EAT or the characteristics of EAT is mostly unknown.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Marseille、フランス、13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • - Patients with type 2 diabetes according to WHO criteria
  • Age> 18 years
  • BMI ≥ 30 kg/m2
  • HbA1c> 7% and <10%
  • Processing by ADO (Metformin and Glimepiride)
  • Effective contraception (for women)
  • Signed informed consent by the patient before inclusion in the protocol

Exclusion Criteria:

  • Ongoing pregnancy or become pregnant within six months of the study protocol
  • Breastfeeding
  • Recent weight loss (> 5% of total weight)
  • Treatments changing the distribution of adipose tissue as corticosteroids or glitazones
  • Acute coronary syndrome or unstable angina during the last three months
  • Contraindications to cardiac MRI (mechanical heart valve, pacemaker, metallic intraocular foreign body, claustrophobia)
  • Contraindication to cold test: Raynaud's syndrome
  • Contraindication to exenatide:

    • Neoplasia active or untreated or in remission for less than 5 years (except for basal cell carcinoma or in situ cervical or prostate)
    • Contraindication to ADO (depending on specific product) in combination with exenatide.
    • History of kidney transplant or dialysis or plasmatique creatinine> 1.5 mg / dL for men and> 1.2 mg / dL for women
    • Digestive diseases, including gastroparesis
    • plasma triglycerides> 1000 mg / dL
    • History of pancreatitis confirmed biologically
    • contraindication or hypersensitivity to Exenatide or one of its social coverage composantsAbsence

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:treatment BYETTA
アクティブコンパレータ:metformine

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
intracardiac triglyceride
時間枠:3 years
Cardiac MRI
3 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:LOIC modoloni、Assistance Publique Hopitaux de Marseille

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (実際)

2015年1月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年9月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月20日

最初の投稿 (見積もり)

2014年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年8月28日

最終確認日

2015年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2010 -022792-57
  • 2010-14 (その他の識別子:AP HM)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

BYETTA treatmentの臨床試験

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