Glycin Max (L.) Merr.の摂取の影響ピールエキスの体脂肪と体重
2015年5月6日 更新者：Yongsoon Park、Hanyang University
研究者らは、Glycin max (L.) Merr.
体脂肪の減少にピールエキス。
調査員は、体脂肪量、体脂肪率、体重、BMI（体格指数）などの体脂肪パラメーターの減少を測定し、血圧を監視しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Seoul、大韓民国、133-791
- Hanyang University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 19～65歳の男女
- BMI(体格指数) ≥ 25 kg/m^2 または WC(胴囲) ≥ 90(男性)、WC ≥ 85(女性)
- インフォームドコンセントを与えることができる
除外基準:
- 過去 3 か月間の体重の大幅な変動 (10% 以上)
- テスト製品の成分のいずれかにアレルギーまたは過敏症
- -試験製品のいずれかに対する反応の履歴、またはクローン病や消化器外科などの消化器疾患の病歴
- アルコールまたは薬物乱用の歴史
- -過去2か月以内の他の臨床試験への参加
- -研究への参加の成功を妨げると研究者が判断した臨床検査、医学的または心理的状態
- 妊娠中または授乳中の女性など
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター：プラセボ
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プラセボ (2.5g/日)
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実験的：Glycin max(L.) Merr.ペルエキス
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グリシンマックス(L.)
さん。
果皮エキス（2.5g/日）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体脂肪量の変化
時間枠：8週間
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体脂肪量は、調査訪問1(0週)および訪問3(8週)で測定されました。
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体脂肪率の変化
時間枠：8週間
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研究訪問１（０週）および訪問３（８週）で体脂肪率を測定した。
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8週間
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体重の変化
時間枠：8週間
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試験訪問１（０週）および訪問３（８週）で体重を測定した。
|
8週間
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BMI（体格指数）の変化
時間枠：8週間
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BMI(体格指数)は、試験訪問1(0週)および訪問3(8週)で測定されました。
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8週間
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LDLcの変化
時間枠：8週間
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LDLc は、研究訪問 1 (0 週間) と訪問 3 (8 週間) で測定されました。
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8週間
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非 HDLc の変更点
時間枠：8週間
|
非ＨＤＬｃは、研究訪問１（０週）および訪問３（８週）で測定された。
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8週間
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LDLc/HDLcの変化
時間枠：8週間
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LDLc/HDLc は、研究訪問 1 (0 週間) と訪問 3 (8 週間) で測定されました。
|
8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年5月1日
一次修了 (実際)
2014年7月1日
研究の完了 (実際)
2014年7月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月8日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月6日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SSWU-BF-GE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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