The Establishment of Large-sample Database of "Multiple-MRI/Gene/Cognition"
2022年8月2日 更新者：Yu-Feng ZANG、Hangzhou Normal University
Aim to establish a large-sample database of "Multiple-MRI/Gene/Cognition" for healthy Chinese (sample number, 5000; age, 6-70 years).
This is a fundamental but very necessary work for future researches such as development, aging, relation of gene and behavior, relation of gene and neuroimaging, relation of behavior and neuroimaging.
Importantly, this work will provide a norm for researches on psychological or neurological patients.
This large-sample will be shared with world-wide researchers.
調査の概要
詳細な説明
A part of data have been used in a publication which is preparing to submit.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
5000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jue Wang, PHD
- メール：juefirst@163.com
研究場所
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou、Zhejiang、中国、310010
- 募集
- Hangzhou Normal University,Center for Cognition and Brain Disorder
-
主任研究者：
- Yu-Feng ZANG, M.D.
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～70年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Residents of Hangzhou, China.
説明
Inclusion Criteria:
- Healthy Chinese
- Age: 6-70 years old
- Right handed
- No smoking or alcoholic addiction
Exclusion Criteria:
- Psychological or neurological patients
- Hypertension or cardiopathy patients
- Pregnant woman
- Take medicine or drink tea/coffee before scanning-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
Large-sample healthy participants
MRI scanning.
|
fMRI, sMRI, ASL and DTI
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
The distribution of the amplitude of blood oxygenation level dependent(BOLD) signal in healthy subjects
時間枠：up to 15 months
|
The amplitude of BOLD-functional magnetic resonance imaging(fMRI) signal is a common measure to estimate the brain activity during resting-state.
We try to establish its distribution on healthy subjects, which could be a control to examine abnormal brain function in patients.
|
up to 15 months
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yu-Feng ZANG, M.D.、Hangzhou Normal University, Center for Cognition and Brain Disorder
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年5月8日
一次修了 (実際)
2022年8月2日
研究の完了 (予想される)
2022年8月2日
試験登録日
最初に提出
2014年5月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年5月19日
最初の投稿 (見積もり)
2014年5月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月2日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HNU_CCBD_LargeSampleCollection
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
The data cannot be share with other researchers right now.
It will be shared two years later.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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