Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Establishment of Large-sample Database of "Multiple-MRI/Gene/Cognition"

2. srpna 2022 aktualizováno: Yu-Feng ZANG, Hangzhou Normal University
Aim to establish a large-sample database of "Multiple-MRI/Gene/Cognition" for healthy Chinese (sample number, 5000; age, 6-70 years). This is a fundamental but very necessary work for future researches such as development, aging, relation of gene and behavior, relation of gene and neuroimaging, relation of behavior and neuroimaging. Importantly, this work will provide a norm for researches on psychological or neurological patients. This large-sample will be shared with world-wide researchers.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

A part of data have been used in a publication which is preparing to submit.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

5000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Čína
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310010
        • Nábor
        • Hangzhou Normal University,Center for Cognition and Brain Disorder
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Yu-Feng ZANG, M.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 70 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Residents of Hangzhou, China.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthy Chinese
  • Age: 6-70 years old
  • Right handed
  • No smoking or alcoholic addiction

Exclusion Criteria:

  • Psychological or neurological patients
  • Hypertension or cardiopathy patients
  • Pregnant woman
  • Take medicine or drink tea/coffee before scanning-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Large-sample healthy participants
MRI scanning.
Přístroj: MRI
fMRI, sMRI, ASL and DTI

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The distribution of the amplitude of blood oxygenation level dependent(BOLD) signal in healthy subjects
Časové okno: up to 15 months
The amplitude of BOLD-functional magnetic resonance imaging(fMRI) signal is a common measure to estimate the brain activity during resting-state. We try to establish its distribution on healthy subjects, which could be a control to examine abnormal brain function in patients.
up to 15 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hangzhou Normal University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yu-Feng ZANG, M.D., Hangzhou Normal University, Center for Cognition and Brain Disorder

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. května 2014

Primární dokončení (Aktuální)

2. srpna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

2. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. května 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. května 2014

První zveřejněno (Odhad)

22. května 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • HNU_CCBD_LargeSampleCollection

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

The data cannot be share with other researchers right now. It will be shared two years later.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na MRI

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit