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The Establishment of Large-sample Database of "Multiple-MRI/Gene/Cognition"

2 agosto 2022 aggiornato da: Yu-Feng ZANG, Hangzhou Normal University
Aim to establish a large-sample database of "Multiple-MRI/Gene/Cognition" for healthy Chinese (sample number, 5000; age, 6-70 years). This is a fundamental but very necessary work for future researches such as development, aging, relation of gene and behavior, relation of gene and neuroimaging, relation of behavior and neuroimaging. Importantly, this work will provide a norm for researches on psychological or neurological patients. This large-sample will be shared with world-wide researchers.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A part of data have been used in a publication which is preparing to submit.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310010
        • Reclutamento
        • Hangzhou Normal University,Center for Cognition and Brain Disorder
        • Investigatore principale:
          • Yu-Feng ZANG, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Residents of Hangzhou, China.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy Chinese
  • Age: 6-70 years old
  • Right handed
  • No smoking or alcoholic addiction

Exclusion Criteria:

  • Psychological or neurological patients
  • Hypertension or cardiopathy patients
  • Pregnant woman
  • Take medicine or drink tea/coffee before scanning-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Large-sample healthy participants
MRI scanning.
Dispositivo: MRI
fMRI, sMRI, ASL and DTI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The distribution of the amplitude of blood oxygenation level dependent(BOLD) signal in healthy subjects
Lasso di tempo: up to 15 months
The amplitude of BOLD-functional magnetic resonance imaging(fMRI) signal is a common measure to estimate the brain activity during resting-state. We try to establish its distribution on healthy subjects, which could be a control to examine abnormal brain function in patients.
up to 15 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hangzhou Normal University

Investigatori

  • Investigatore principale: Yu-Feng ZANG, M.D., Hangzhou Normal University, Center for Cognition and Brain Disorder

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

2 agosto 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

2 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2014

Primo Inserito (Stima)

22 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HNU_CCBD_LargeSampleCollection

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

The data cannot be share with other researchers right now. It will be shared two years later.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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