グルコース代謝と満腹感に対する食物繊維の一晩の影響
2015年5月26日 更新者:Jonna Sandberg、Lund University
代謝と満腹感に特に焦点を当て、結腸イベントを調節する手段として一晩デザインされた難消化性炭水化物
この実験モデルは、半急性の一晩の研究であり、その目的は、植民地由来の調節と健康な被験者の満腹感に関連する食品因子を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
21
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Lund、スウェーデン
- Medicon Village
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 正常な空腹時血糖値
- BMI 19-25 kg/m2
除外基準:
- 消化器疾患
- 食物アレルギー 例: 乳糖、グルテン不耐症
- 代謝障害 例: 糖尿病
- タバコ/嗅ぎタバコの使用者
- 研究の2週間前および研究中に抗生物質またはプロバイオティクスの摂取はありません。
- ベジタリアン
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:+ インドチョー
テスト食事: 変数の測定前の夕方に高レベルの難消化性炭水化物の摂取
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実験的:- インドチョー
基準食事: 変数の測定の前夜に難消化性炭水化物をほとんど摂取しない
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血糖値、血液中のブドウ糖のレベル
時間枠:食後 朝食後0~180分
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食後 朝食後0~180分
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インスリン、血中のインスリン濃度
時間枠:食後 朝食後0~180分
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食後 朝食後0~180分
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食欲ホルモン、血中のペプチド YY (PYY) のレベル
時間枠:食後 朝食後0~180分
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食後 朝食後0~180分
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結腸発酵のマーカー、呼気中の水素濃度
時間枠:食後 朝食後0~180分
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食後 朝食後0~180分
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炎症マーカー、血中のインターロイキン-6 (IL-6) レベル
時間枠:食後 朝食後0~180分
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食後 朝食後0~180分
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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VASで測定した主観的満腹感
時間枠:食後 朝食後0~180分
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食後 朝食後0~180分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Gyll J, Ridell K, Ohlund I, Karlsland Akeson P, Johansson I, Lif Holgerson P. Vitamin D status and dental caries in healthy Swedish children. Nutr J. 2018 Jan 16;17(1):11. doi: 10.1186/s12937-018-0318-1.
- Sandberg JC, Bjorck IME, Nilsson AC. Effects of whole grain rye, with and without resistant starch type 2 supplementation, on glucose tolerance, gut hormones, inflammation and appetite regulation in an 11-14.5 hour perspective; a randomized controlled study in healthy subjects. Nutr J. 2017 Apr 21;16(1):25. doi: 10.1186/s12937-017-0246-5.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年10月1日
一次修了 (実際)
2015年5月1日
研究の完了 (実際)
2015年5月1日
試験登録日
最初に提出
2015年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年1月21日
最初の投稿 (見積もり)
2015年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月26日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Dnr2013/241b
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。