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柑橘類からのヒト リコピンとベータ クリプトキサンチンの吸収

この調査研究の目的は、柑橘類に含まれるベータ クリプトキサンチンとイコピンの同等量の吸収を測定し、比較することです。 研究者は、同等の柑橘類で両方が供給された場合、大人がリコピンよりもベータ-クリプトキサンチンをより多く吸収するかどうかを判断したいと考えています.

調査の概要

詳細な説明

リコピンとベータ クリプトキサンチンは、少数の食品に含まれるカロテノイドです。 リコピンとは異なり、β-クリプトキサンチンは、ビタミン A を形成できるカロテノイドの 10% の 1 つです。リコピンは主にトマトとトマトベースの製品に含まれていますが、ピンク グレープフルーツとピンク グァバにも含まれています。 β-クリプトキサンチンは、主にみかん、オレンジ、カボチャ、桃、パパイヤに含まれています。 トマトおよびトマト製品には非常に高濃度のリコピンが含まれていますが、ベータ クリプトキサンチンは、主要な食品源であっても、1 食分あたり約 2 ~ 3 mg という控えめな量で存在します。 リコピンは通常、食事と血中に最も豊富に存在するカロテノイドです。 食物では不足しているにもかかわらず、β-クリプトキサンチンは血液中に 3 番目または 4 番目に多いカロテノイドです。

これは、β-クリプトキサンチンの吸収と代謝が、リコピンや他のカロテノイドの吸収と代謝とはまったく異なる可能性があることを示唆しています. 具体的には、β-クリプトキサンチン自体が非常によく吸収されるか、食事中のβ-クリプトキサンチンの主要な食物源である柑橘類が、リコピンの主要な供給源であるトマト製品よりもはるかに生物学的に利用可能であることを示唆しています. 研究者らは、同様のマトリックスで両方のカロテノイドが同等の量で供給された場合でも、成人はリコピンよりも大幅に多くの量のベータ-クリプトキサンチンを吸収するという仮説を立てています.

被験者は、リコピンとベータクリプトキサンチンの良い供給源である食品のリストを与えられ、それらを避けるように求められます. どちらのカロテノイドも限られた数の食品に含まれており、トマト、赤ピーマン、オレンジピーマン、カボチャ、スイカ、ピンクグアバ、ピンクグレープフルーツ、みかん、オレンジ、パパイヤ、マンゴーの摂取を制限することで避けることができます. 研究者は、ランダム化されたクロスオーバー デザインでボランティアに柑橘類を与えます。 研究14日目と28日目に、各被験者が研究中に両方の治療を受けられるように、被験者は無作為にみかんまたはピンクグレープフルーツのいずれかを受け取ります。 各被験者は自分自身のコントロールとして機能し、2週間のウォッシュアウト期間で区切られた異なる時間に両方の治療が与えられます.

14 日目と 28 日目に、被験者は午前 10 時 30 分頃に西部人間栄養研究センターに到着します。 ベースラインの採血後、被験者にはカロテノイドを含む果物に制御された食事(低カロテノイド、脂肪30〜35%)が与えられます. 被験者には、治療日(14日目および28日目)の午後6時30分頃に脂肪質の夕食から30〜35%kcalの制御された低カロテノイドが与えられ、約8時に脂肪質の朝食から30〜35%kcalの制御された低カロテノイドが与えられます。 15 日目と 29 日目の午前。 研究者は、果物を含む食事の 0、3、5、7、9、21、および 24 時間後の時点で、腕の静脈の静脈穿刺により、収集ごとに 25 mL の血液を収集します。 血液は、ヘパリン化されたバキュテナー チューブに収集され、覆われた氷のバケツで氷の上に置かれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

23

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Davis、California、アメリカ、95616
        • USDA, ARS, Western Human Nutrition Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 禁煙
  • ボディマス指数が 18 から 35 の間
  • 血圧が150/90mmHg以下
  • 妊娠していない、授乳中、または 90 日以内に妊娠を計画していない。

除外基準:

  • 総コレステロール濃度が250mg/dL以上
  • 総空腹時トリアシルグリセロール濃度が 175 mg/dL を超えている。
  • 脂質低下薬(ゲムフィブロジル、ナイアシン、ロバスタチン、シンバスタチン)の服用
  • 脂肪をブロックする薬(オルリスタットなど)を服用している
  • アキュテインなどのレチノイドを高用量で含む薬を服用している
  • カロテノイドサプリメントの摂取
  • みかんまたはピンクグレープフルーツに対する既知のアレルギー
  • 1日に2杯以上のアルコール飲料を消費する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療1
ボランティアは最初にピンク グレープフルーツを受け取り、2 週間後にみかんを受け取ります
ピンク グレープフルーツ 504 グラムを 1 回の食事として与え、2 週間後に 234 グラムのみかんを与えました。
実験的:治療2
ボランティアは最初にみかんを受け取り、2 週間後にピンク グレープフルーツを受け取ります
234 グラムのミカンを 1 回の食事として与え、2 週間後に 504 グラムのピンク グレープフルーツを与えました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
果物摂取後の血中カロテノイド出現の変化
時間枠:14 日目 - 食後 0、3、5、7、9、21、および 24 時間後
カロテノイド (リコピン、ルテイン、β-カロテン、β-クリプトキサンチン)、ビタミン A、ビタミン E は、逆相液体クロマトグラフィー ダイオード アレイ検出で測定されます。
14 日目 - 食後 0、3、5、7、9、21、および 24 時間後
果物摂取後の血中カロテノイド出現の変化
時間枠:28 日目 - 食後 0、3、5、7、9、21、および 24 時間後
カロテノイド (リコピン、ルテイン、β-カロテン、β-クリプトキサンチン)、ビタミン A、ビタミン E は、逆相液体クロマトグラフィー ダイオード アレイ検出で測定されます。
28 日目 - 食後 0、3、5、7、9、21、および 24 時間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食事摂取後の血中脂質の変化
時間枠:14 日目 - 食後 0、3、5、7、9、21、および 24 時間後
総コレステロール、HDL-コレステロール、LDL-コレステロール、トリグリセリドを日立自動分析装置で測定
14 日目 - 食後 0、3、5、7、9、21、および 24 時間後
食事摂取後の血中脂質の変化
時間枠:28 日目 - 食後 0、3、5、7、9、21、および 24 時間後
総コレステロール、HDL-コレステロール、LDL-コレステロール、トリグリセリドを日立自動分析装置で測定
28 日目 - 食後 0、3、5、7、9、21、および 24 時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Betty J Burri, PhD、USDA, Western Human Nutrition Research Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年12月1日

一次修了 (実際)

2009年2月1日

研究の完了 (実際)

2009年2月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月27日

最初の投稿 (見積もり)

2015年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月27日

最終確認日

2015年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FL62 Citrus Study

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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