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Improvement in Wound Healing With Negative Pressure Wound Therapy for Postoperative Total Hip Arthroplasty

2018年3月19日 更新者:University of North Carolina, Chapel Hill
For the target population of adult patients following primary total hip arthroplasty, the randomized clinical trial will be used to evaluate the efficacy of the use of a mobile negative pressure wound therapy(NPWT) device compared to a standard absorptive dressing in the immediate postoperative period. We will apply two dressing types and evaluate the postoperative wounds with a wound scoring system (ASEPSIS) that incorporates multiple variables of wound infection risk.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
        • UNC Orthopaedics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

- Adult patients undergoing primary total hip arthroplasty.

Exclusion Criteria:

  • age less than 18 y/o
  • Total hip arthroplasty for fracture
  • Revision or conversion total hip arthroplasty
  • inability to personally consent to participation due to cognitive impairment, intoxication or sedation
  • multiple surgical procedures
  • Patients taking immune modulating medication(prednisone, methotrexate, anakinra, etc.)
  • skin hypersensitivity to acrylic adhesive or silver.
  • Inability to care for dressing due to physical or mental incapacitation

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PREVENA Group
Patients will be treated with the PREVENA negative pressure device following total hip arthroplasty. This dressing will be used for a period of seven days.
The device is a sealed negative pressure wound therapy tool. The device will be placed on the skin during surgery and left in place until their followup at 7 days.
他の名前:
  • KCI PREVENA Incision Management system
介入なし:Standard group
Patients will be treated with the standard absorptive dressing following total hip arthroplasty.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Mean Wound Healing Scores by the ASEPSIS Criteria
時間枠:(Single point evaluation)-2 weeks post surgery visit
A method of evaluating wounds for infection risk that incorporates multiple wound healing factors such as erythema, drainage, and dehiscence is the ASEPSIS (Additional treatment, presence of Serous discharge, Erythema, Purulent exudate, Separation of the deep tissue, Isolation of bacteria, and duration of inpatient Stay) wound scoring system. Originally developed and validated for cardiac surgery sternal wounds, ASEPSIS evaluates the wound for the severity of multiple factors linked with surgical site infection. This includes dehiscence, exudate/discharge, and erythema. The higher the score, the more likely a surgical site infection will be present. This score will give us a more diverse picture of postoperative wound healing and the influence of Negative Pressure Wound Therapy. Scores can range from 0 to 65, with most scores expected at the lower scale.
(Single point evaluation)-2 weeks post surgery visit

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of Participants With Infection
時間枠:(Single point evaluation)-6 weeks post surgery visit

The investigators will continue to monitor the patients for development of an acute postoperative infection. A deep infection refers to an infection below the superficial soft tissue and likely involving the prosthesis. This will be evaluated by the musculoskeletal infection society consensus on total joint infection.

Criteria include:(Either one major criteria or four minor criteria) Major criteria Sinus track communicating with the prosthesis Two separate cultures from the joint positive for the same organism

Minor criteria Elevated erythrocyte sedimentation rate (ESR) and C-reactive protein (CRP) Elevated synovial leukocyte count Elevated synovial neutrophil percentage Purulent drainage from the joint One positive fluid culture from the joint Histological analysis of tissue showing more than 5 neutrophils per high power field in 5 fields

(Single point evaluation)-6 weeks post surgery visit

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Daniel J Del Gaizo, MD、UNC Orthopaedics

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年5月1日

一次修了 (実際)

2017年5月1日

研究の完了 (実際)

2017年5月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月30日

最初の投稿 (見積もり)

2015年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月19日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 14-1920

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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