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ヘルスケアにおける高忠実度シミュレーションにおけるデブリーフィングと暗記の前のリラクゼーション (RELAXSIMHF)

2016年7月5日 更新者:Lilot Marc、Claude Bernard University

居住者の高忠実度シミュレーション教育プログラムにおける重要なキーポイントの記憶に対する報告会の会話緩和の影響

高度な医療訓練を受けているレジデントは、リヨンでの高忠実度シミュレーション教育プログラムに参加しました。 あるいは、シナリオ中に 1 人または 2 人の常駐者が行動し、他の人が近くの遠隔通信室で観察します。 デブリーフィングは、魔女の居住者が関与する重大なシナリオに従います。 調査員は、参加者と観察者の不安レベルと各シナリオの重要なポイントの記憶に関するデブリーフィングの前に、5 分間の会話の緩和の効果をテストしています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

高度な医療訓練を受けているレジデントは、リヨンでの高忠実度シミュレーション教育プログラムに参加しました。 これはカリキュラムの一部であり、毎年、同じ特定のテーマの教育目標を持つ 3 人から 8 人の居住者のグループで、特定のシミュレーション セッションを行います。 3 から 4 の異なるシナリオが 4 から 5 時間のシミュレーション セッションごとに実行され、毎日 2 つの同様のセッションが同じレベルの居住者の 2 つの異なるグループで実行されます。 あるいは、シナリオ中に 1 人または 2 人の居住者が行動し、他の居住者が通信室で観察します。 デブリーフィングは、魔女の居住者が関与する重大なシナリオに従います。 調査員は、参加者と観察者の不安レベルと各シナリオの重要なポイントの記憶に関するデブリーフィングの前に、5 分間の会話の緩和の効果をテストしています。 デブリーフィングの前に、インストラクターがテキストを読み上げてリラクゼーションを行います。 各シナリオは午前と午後に実行され、交互にリラックスするかどうかが決まります。 評価は、シナリオの参加者と状況の常駐観察者に対して行われます。 治験責任医師は、参加者に人口統計データ、不安尺度テスト、複数不安視覚類推尺度を求めます。 すべてのシナリオの終わりに、シナリオの 5 つの臨床上の重要なポイントが明らかになります。 3 か月目に、調査員はすべての参加者に電話をかけ、参加したシナリオと、観察した他のシナリオの 1 つについて、これらの 5 つのポイントを覚えておくように依頼します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhône-Alpes
      • Lyon、Rhône-Alpes、フランス、69007
        • CLESS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • すべてのレジデントは、レジデンシーの通常教育プログラムの一部として予定されているシミュレーション セッションに参加します。

除外基準:

  • 同意がない、または同意が削除された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:俳優をリラックス
デブリーフィング前のシミュレーションおよびリラックス中の俳優
シミュレーションとデブリーフィングの間に、インストラクターの 1 人による 5 分間の会話のリラクゼーション レッド
介入なし:リラックス俳優なし
シミュレーション中のアクターとデブリーフィング前のリラックスなし
アクティブコンパレータ:リラックスオブザーバー
シミュレーション中のオブザーバーとデブリーフィング前のリラクゼーション
シミュレーションとデブリーフィングの間に、インストラクターの 1 人による 5 分間の会話のリラクゼーション レッド
介入なし:リラックスオブザーバーなし
シミュレーション中のオブザーバーとデブリーフィング前のリラックスなし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アクティブなシナリオの記憶
時間枠:3ヶ月
シナリオの解決のための 5 つの重要なポイント、参加者が思い出す重要なポイントごとに 1 ポイント、0 から 5 までの指標。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安
時間枠:分 1
ビジュアル アナログ スケール: 0 ~ 100 mm のメトリック
分 1
報告会
時間枠:分 1
引用された6項目の報告アンケートの品質のスコア、合計スコア25から175
分 1
観察する
時間枠:分 1
ビジュアル アナログ スケール: 0 ~ 100 mm のメトリック
分 1
パッシブシナリオの暗記
時間枠:3ヶ月
シナリオの解決のための 5 つの重要なポイント、参加者が思い出す重要なポイントごとに 1 ポイント、0 から 5 までの指標。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:jean jacques Lehot, PHD、HCL

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年10月1日

一次修了 (実際)

2016年3月1日

研究の完了 (実際)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年6月9日

最初の投稿 (見積もり)

2015年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月5日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CLESS 2014

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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