- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02470130
Расслабление перед подведением итогов и запоминание в высокоточном моделировании в здравоохранении (RELAXSIMHF)
5 июля 2016 г. обновлено: Lilot Marc, Claude Bernard University
Влияние разговорной релаксации с подведением итогов на запоминание критических ключевых моментов в программе обучения резидентному высокоточному моделированию
Резидент высшей медицинской подготовки принял участие в образовательной программе высокоточного моделирования в Лионе.
В качестве альтернативы 1 или 2 жителя действуют во время сценария, а остальные наблюдают в соседней комнате телепередачи.
Разбор полетов следует критическому сценарию, в котором участвуют ведьмы.
Исследователи проверяют влияние пятиминутной разговорной релаксации перед подведением итогов на уровень тревожности и запоминание ключевых моментов каждого сценария на участниках и наблюдателях.
Обзор исследования
Подробное описание
Резидент высшей медицинской подготовки принял участие в образовательной программе высокоточного моделирования в Лионе.
Это часть учебной программы, и каждый год они проводят специальное симуляционное занятие в группах от 3 до 8 резидентов с одинаковыми конкретными тематическими образовательными целями.
Каждый сеанс симуляции проводится от 3 до 4 различных сценариев в течение 4-5 часов, каждый день проводится 2 подобных сеанса с 2 разными группами резидентов одного уровня.
В качестве альтернативы 1 или 2 жителя действуют во время сценария, а остальные наблюдают в комнате телепередачи.
Разбор полетов следует критическому сценарию, в котором участвуют ведьмы.
Исследователи проверяют влияние пятиминутной разговорной релаксации перед подведением итогов на уровень тревожности и запоминание ключевых моментов каждого сценария на участниках и наблюдателях.
Релаксация проводится за чтением текста вслух инструктором перед подведением итогов.
Каждый сценарий запускается утром и днем, и в качестве альтернативы можно расслабиться или нет.
оценка производится по участнику сценария и постоянному наблюдателю за ситуацией.
Исследователи запрашивают у участников демографические данные, тест по шкале тревожности, визуальную аналоговую шкалу множественной тревожности.
В конце каждого сценария раскрываются 5 клинических ключевых моментов сценария.
Через 3 месяца исследователи перезванивают каждому участнику, чтобы попросить их вспомнить эти 5 пунктов для сценария, в котором они участвовали, и один из других, которые они наблюдали.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rhône-Alpes
-
Lyon, Rhône-Alpes, Франция, 69007
- CLESS
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- каждый житель собирается на запланированное занятие по моделированию, которое является частью обычной образовательной программы резиденции.
Критерий исключения:
- нет согласия или согласие удалено
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Активный компаратор: расслабься актер
актер во время симуляции и отдыха перед подведением итогов
|
5 минут разговорной релаксации с одним из инструкторов между симуляцией и подведением итогов
|
Без вмешательства: не расслабляйся актер
актер во время симуляции и без отдыха перед подведением итогов
|
|
Активный компаратор: расслабиться наблюдатель
наблюдатель во время моделирования и отдыха перед подведением итогов
|
5 минут разговорной релаксации с одним из инструкторов между симуляцией и подведением итогов
|
Без вмешательства: не расслабляйся наблюдатель
наблюдатель во время симуляции и без отдыха перед подведением итогов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
запоминание активного сценария
Временное ограничение: 3 месяца
|
5 ключевых точек за разрешение сценария, 1 балл за каждую ключевую точку, которую вспомнил участник, метрики от 0 до 5.
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
беспокойство
Временное ограничение: мин 1
|
визуальная аналоговая шкала: метрики от 0 до 100 мм
|
мин 1
|
разбор полетов
Временное ограничение: мин 1
|
оценка качества анкеты подведения итогов из 6 цитируемых пунктов, общий балл от 25 до 175
|
мин 1
|
наблюдение
Временное ограничение: мин 1
|
визуальная аналоговая шкала: метрики от 0 до 100 мм
|
мин 1
|
запоминание пассивного сценария
Временное ограничение: 3 месяца
|
5 ключевых точек за разрешение сценария, 1 балл за каждую ключевую точку, которую вспомнил участник, метрики от 0 до 5.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: jean jacques Lehot, PHD, HCL
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июня 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 июня 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 июля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июля 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CLESS 2014
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования расслабление
-
US Department of Veterans AffairsSamueli Institute for Information BiologyЗавершенныйЛегочные заболевания, хроническая обструктивнаяСоединенные Штаты