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헬스케어의 고충실도 시뮬레이션에서 디브리핑 및 암기 전 휴식 (RELAXSIMHF)

2016년 7월 5일 업데이트: Lilot Marc, Claude Bernard University

레지던트 고충실도 시뮬레이션 교육 프로그램에서 디브리핑 대화 이완이 중요 핵심 사항 암기에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

고급 의료 훈련 레지던트가 리옹의 고충실도 시뮬레이션 교육 프로그램에 참여했습니다. 또는 시나리오 중에 1~2명의 주민이 행동하고 나머지는 가까운 원격 전송실에서 관찰합니다. 보고는 마녀 거주자가 관련된 중요한 시나리오를 따릅니다. 조사관은 불안 수준에 대한 디브리핑 전에 5분간의 대화 휴식의 효과와 참가자와 관찰자에 대한 각 시나리오의 핵심 포인트 암기를 테스트하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

고급 의료 훈련 레지던트가 리옹의 고충실도 시뮬레이션 교육 프로그램에 참여했습니다. 이것은 커리큘럼의 일부이며 매년 그들은 동일한 특정 주제 교육 목표를 가진 3-8명의 거주자 그룹으로 특정 시뮬레이션 세션을 던집니다. 3~4개의 서로 다른 시나리오가 4~5시간 동안 매 시뮬레이션 세션마다 실행되며, 매일 2개의 유사한 세션이 동일한 수준의 거주자로 구성된 2개의 다른 그룹과 함께 실행됩니다. 또는 1~2명의 거주자가 시나리오 중에 행동하고 나머지는 원격 전송실에서 관찰합니다. 보고는 마녀 거주자가 관련된 중요한 시나리오를 따릅니다. 조사관은 불안 수준에 대한 디브리핑 전에 5분간의 대화 휴식의 효과와 참가자와 관찰자에 대한 각 시나리오의 핵심 포인트 암기를 테스트하고 있습니다. 휴식은 디브리핑 전에 강사가 텍스트를 소리 내어 읽는 것입니다. 각 시나리오는 오전과 오후에 진행되며 휴식을 취하거나 하지 않습니다. 평가는 시나리오 참가자와 상주 관찰자에 대해 수행됩니다. 수사관은 참가자에게 인구통계학적 데이터, 불안 척도 테스트, 다중 불안 시각적 아날로그 척도를 요청합니다. 모든 시나리오가 끝날 때마다 시나리오의 임상적 핵심 포인트 5개가 노출됩니다. 3개월에 조사관은 모든 참가자에게 다시 전화를 걸어 그들이 관련된 시나리오와 그들이 관찰한 다른 시나리오에 대해 이 5가지 사항을 기억하도록 요청합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rhône-Alpes
      • Lyon, Rhône-Alpes, 프랑스, 69007
        • CLESS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 레지던트의 일반 교육 프로그램의 일부인 예정된 시뮬레이션 세션에 참석하는 모든 레지던트.

제외 기준:

  • 동의하지 않거나 동의가 삭제됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 휴식 배우
디브리핑 전 시뮬레이션 및 휴식 중 배우
시뮬레이션과 디브리핑 사이에 강사 중 한 명이 빨간색으로 5분간 대화 휴식
간섭 없음: 휴식을 취하지 않는 배우
시뮬레이션 중 배우 및 디브리핑 전에 휴식 없음
활성 비교기: 편안한 관찰자
디브리핑 전 시뮬레이션 및 휴식 중 관찰자
시뮬레이션과 디브리핑 사이에 강사 중 한 명이 빨간색으로 5분간 대화 휴식
간섭 없음: 긴장을 풀지 않는 관찰자
시뮬레이션 중 관찰자 및 디브리핑 전에 휴식 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활성 시나리오의 암기
기간: 3 개월
시나리오 해결을 위한 5개의 핵심 포인트, 참가자가 회상한 주요 포인트당 1포인트, 0에서 5까지의 메트릭.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안
기간: 분 1
시각적 아날로그 척도: 0에서 100mm까지의 메트릭
분 1
복명
기간: 분 1
인용된 6개 항목의 디브리핑 설문지 품질 점수, 총점 25~175점
분 1
관찰하다
기간: 분 1
시각적 아날로그 척도: 0에서 100mm까지의 메트릭
분 1
패시브 시나리오의 암기
기간: 3 개월
시나리오 해결을 위한 5개의 핵심 포인트, 참가자가 회상한 주요 포인트당 1포인트, 0에서 5까지의 메트릭.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: jean jacques Lehot, PHD, HCL

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 9일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 5일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CLESS 2014

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기분 전환에 대한 임상 시험

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