このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Optimal Inspiratory Pressure for Facemask Pressure-controlled Ventilation in Children

2018年8月20日 更新者:Jin-Tae Kim、Seoul National University Hospital

Optimal Inspiratory Pressure for Facemask Pressure-controlled Ventilation in Children: Study Using Detection of Gastric Insufflation Using Ultrasonography of the Antrum and Epigastric Auscultation

The purpose of this study is to find an optimal inspiratory pressure to provide adequate tidal volume and prevent gastric insufflation in pediatric patients.

The children under 5 years old are randomly assigned to muscle relaxation group and non-relaxation group. For muscle relaxation group, routine anesthesia induction is performed with muscle relaxant and mask ventilation is started by pressure-controlled mechanical ventilation. Gastric auscultation and abdominal ultrasonography are performed simultaneously during mask ventilation to detect inflow of air. Initial inspiratory airway pressure is 10 cmH2O and increased gradually by 2 cmH2O until gastric insufflation is detected by either of two methods. Tracheal intubation is done after detection of gas.

For non-relaxation group, mask ventilation is performed in a same manner, without muscle relaxant. After detection of gas by any of the two methods, rocuronium 0.6 mg/kg is administered and tracheal intubation is performed.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

The purpose of this study is to find an optimal inspiratory pressure to provide adequate tidal volume and prevent gastric insufflation in pediatric patients.

The children under 5 years old are randomly assigned to muscle relaxation group and non-relaxation group. Stratum was constructed based on age and randomization scheme was performed separately within each stratum. Block randomization was done to ensure balance of the age groups.

For muscle relaxation group, routine anesthesia induction is performed with muscle relaxant and mask ventilation is started by pressure-controlled mechanical ventilation. Gastric auscultation and abdominal ultrasonography are performed simultaneously during mask ventilation to detect inflow of air. Initial inspiratory airway pressure is 10 cmH2O and increased gradually by 2 cmH2O until gastric insufflation is detected by either of two methods. Tracheal intubation is done after detection of gas.

For non-relaxation group, mask ventilation is performed in a same manner, without muscle relaxant. After detection of gas by any of the two methods, rocuronium 0.6 mg/kg is administered and tracheal intubation is performed.

Tidal volume and oxygen saturation are recorded during study period.

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、110-744
        • Seoul National University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1ヶ月~5年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Pediatric patients scheduled for elective surgery under general anesthesia
  • BMI < 30
  • ASA class 1 or 2

Exclusion Criteria:

  • with difficult airway
  • preexisting pulmonary disease
  • upper respiratory tract infection
  • intestinal obstruction
  • with risk of pulmonary aspiration
  • history of stoke or moyamoya disease

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Neuromuscular blocker
During induction of anesthesia, mask ventilation by pressure controlled ventilation is performed with after rocuronium administration in children while continuous gastric auscultation and abdominal sonography are performed.
Mask ventilation is performed after administration of rocuronium or not. Initial inspiratory pressure is set as 10 cmH2O and increased gradually by 2 cmH2O until gastric insufflation is detected by either of two methods. Tracheal intubation is done after detection of gas.
Rocuronium 0.6 mg/kg is injected before mask ventilation in muscle relaxant group or after finish of study in non-relaxant group.
アクティブコンパレータ:Non-neuromuscular blocker
During induction of anesthesia, mask ventilation by pressure controlled ventilation is performed without rocuronium in children while continuous gastric auscultation and abdominal sonography are performed.
Mask ventilation is performed after administration of rocuronium or not. Initial inspiratory pressure is set as 10 cmH2O and increased gradually by 2 cmH2O until gastric insufflation is detected by either of two methods. Tracheal intubation is done after detection of gas.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Inspiratory Pressure That Cause Gastric Insufflation
時間枠:Interval between start of mask ventilation and detection of gastric insufflation, an expected average of 100 sec

Difference in the inspiratory pressure that minimized the incidence of gastric insufflation, yet guaranteed a tidal volume of at least 6 ml/kg between the neuromuscular blocker and non-neuromuscular blocker groups.

Gastric insufflation was measured using both gastric ultrasonography and epigastric auscultation.

Interval between start of mask ventilation and detection of gastric insufflation, an expected average of 100 sec

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Diagnostic Method That Detects Gastric Insufflation First
時間枠:Interval between start of mask ventilation and detection of gastric insufflation, an expected average of 100 sec
Interval between start of mask ventilation and detection of gastric insufflation, an expected average of 100 sec

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jin-Tae Kim, MD. PhD.、Seoul National University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年2月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年6月10日

最初の投稿 (見積もり)

2015年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月20日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

子の臨床試験

Mask ventilationの臨床試験

3
購読する