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重症患者の褥瘡予防における 2 点と 3 点の比較

2015年7月5日 更新者:Ahmed M El-Mehalawy、University of Alexandria

重症患者の褥瘡予防における 2 パイントと 3 ポイントの効果

褥瘡の予防策についていくつかの研究が調査されました。 体位変換はほとんどの予防策の中心ですが、特定の体位変換計画を推奨する証拠はありません。

この研究の目的は、側臥位での左右の 2 点の整復と、従来の右、背中、左の 3 点の整復が褥瘡の発生に与える影響を比較することです。

この研究は、親族からインフォームドコンセントを得た後、アレクサンドリアメイン大学病院の救命救急部門に入院した150人の患者を対象に実施されました。

研究者らは以下の患者を除外した: 進行中または治癒した褥瘡がある。

患者は、割り当てられたランダム化によってランダムに 2 つのグループに分けられました。

  • グループ 1: 従来の 3 点回転。
  • グループ 2: 2 点回転。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

褥瘡の予防策についていくつかの研究が調査されました。 体位変換はほとんどの予防策の中心ですが、特定の体位変換計画を推奨する証拠はありません。

研究の目的:

この研究の目的は、側臥位での左右の 2 点整復と、従来の右、背中、左の 3 点整復が褥瘡の発生に及ぼす影響を比較評価することを目的としました。

忍耐:

この研究は、親族からインフォームドコンセントを得た後、アレクサンドリアメイン大学病院の救命救急部門に入院した150人の患者を対象に実施されました。

研究者らは以下の患者を除外した: 進行中または治癒した褥瘡がある。

患者は、割り当てられたランダム化によってランダムに 2 つのグループに分けられました。

  • グループ 1: 従来の 3 点回転。
  • グループ 2: 2 点回転。

方法:

研究対象となった患者には次のような処置が施されました。

完全な病歴聴取、身体検査、ICUの一次診断、定期的な臨床検査とグラスゴー昏睡スケール(GCS)の記録、鎮静剤、昇圧剤、人工呼吸器の使用

グループ 1 の患者は従来のプロトコール[30 度の側臥位で右側に 2 時間、仰向けに 2 時間、30 度の側臥位で左側に 2 時間]に従って看護されました。グループ 2 の患者は 30 度の側臥位で看護されました。 2 つのグループで、ベッドの頭の位置を 30 度上げて、右に 2 時間、左に 2 時間。

両方のグループで褥瘡の発生率、発生時期、発生部位をモニタリングしました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

150

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 救命救急内科に入院し、長期入院が予想される患者

除外基準:

  • 進行中の褥瘡または治癒した褥瘡

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:3点ターニング
従来の体位変換(仰向けで 2 時間、右で 2 時間、左で 2 時間)で患者を看護しました。
2時間ごとに、標準(右側、背中、左側)または右側と左側のみに患者を配置します。
実験的:2点回転
患者は背中を避けて30°で右側と左側だけを看護する
2時間ごとに、標準(右側、背中、左側)または右側と左側のみに患者を配置します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
褥瘡発生
時間枠:21日
入射
21日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年5月1日

一次修了 (実際)

2012年3月1日

研究の完了 (実際)

2012年7月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年6月20日

最初の投稿 (見積もり)

2015年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月5日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Faculty of Medicine 09052011

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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