Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

To punkter versus tre punkter i forebyggelse af liggesår hos kritisk syge patienter

5. juli 2015 opdateret af: Ahmed M El-Mehalawy, University of Alexandria

Two Pints ​​Versus Three Points Turning i forebyggelse af liggesår hos kritisk syge patienter

Adskillige undersøgelser blev undersøgt de forebyggende foranstaltninger af liggesår. Selvom repositionering er grundpillen i de fleste forebyggende foranstaltninger, er der ingen evidens for at anbefale et specifikt drejningsregime.

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningen af ​​de to punkters repositionering i lateral liggende stilling til højre og venstre versus den traditionelle trepunkts repositionering på højre, ryg og venstre i forekomsten af ​​liggesår.

Denne undersøgelse blev udført på 150 patienter indlagt på intensivafdelingen på Alexandria Main University Hospital efter at have opnået et informeret samtykke fra deres pårørende.

Efterforskerne udelukkede patienter, der: har aktive eller helede liggesår.

Patienterne blev tilfældigt opdelt i to grupper ved tildelt randomisering:

  • Gruppe 1: traditionel tre point rotation.
  • Gruppe 2: to point rotation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Adskillige undersøgelser blev undersøgt de forebyggende foranstaltninger af liggesår. Selvom repositionering er grundpillen i de fleste forebyggende foranstaltninger, er der ingen evidens for at anbefale et specifikt drejningsregime.

Formålet med undersøgelsen:

Formålet med denne undersøgelse var designet til at evaluere den komparative effekt af de to punkters repositionering i lateral liggende position til højre og venstre versus den traditionelle trepunkts repositionering på højre, ryg og venstre i forekomsten af ​​liggesår.

Patienter:

Denne undersøgelse blev udført på 150 patienter indlagt på intensivafdelingen på Alexandria Main University Hospital efter at have opnået et informeret samtykke fra deres pårørende.

Efterforskerne udelukkede patienter, der: har aktive eller helede liggesår.

Patienterne blev tilfældigt opdelt i to grupper ved tildelt randomisering:

  • Gruppe 1: traditionel tre point rotation.
  • Gruppe 2: to point rotation.

Metoder:

De undersøgte patienter blev udsat for:

Fuldstændig historieoptagelse, fysisk undersøgelse, primær ICU-diagnose, rutinemæssig laboratorieundersøgelse og registrering af Glasgaw coma scale (GCS), brug af sedation, vasopressorer og mekanisk ventilation

Patienter i gruppe 1 plejet efter traditionel protokol [to timer på højre side i 30 graders sideleje, to timer på ryggen og to timer på venstre side i 30 graders sideleje] Patienter i gruppe 2 ammet i sideleje med 30 grader to timer til højre og to timer til venstre med elevation af sengehovedet med 30 grader i de to grupper.

begge grupper blev overvåget for forekomst af liggesår, tidspunkt og forekomststeder

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter indlagt på akutmedicinsk afdeling og forventes at have længerevarende ophold

Ekskluderingskriterier:

  • aktive eller helede liggesår

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 3 punkts drejning
patienter, der plejes ved den traditionelle ompositionering (to timer på ryggen, to timer til højre og to timer til venstre).
positionering af patienter, hver 2. time, enten til standard (højre, ryg, venstre side) eller kun til højre og venstre side
Eksperimentel: 2 point drejning
patienter plejet i højre og venstre side kun i 30ْ undgå ryggen
positionering af patienter, hver 2. time, enten til standard (højre, ryg, venstre side) eller kun til højre og venstre side

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af tryksår
Tidsramme: 21 dage
forekomst
21 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juni 2015

Først opslået (Skøn)

24. juni 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juli 2015

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Faculty of Medicine 09052011

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med patientpositionering

3
Abonner