- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02479425
To punkter versus tre punkter i forebyggelse af liggesår hos kritisk syge patienter
Two Pints Versus Three Points Turning i forebyggelse af liggesår hos kritisk syge patienter
Adskillige undersøgelser blev undersøgt de forebyggende foranstaltninger af liggesår. Selvom repositionering er grundpillen i de fleste forebyggende foranstaltninger, er der ingen evidens for at anbefale et specifikt drejningsregime.
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningen af de to punkters repositionering i lateral liggende stilling til højre og venstre versus den traditionelle trepunkts repositionering på højre, ryg og venstre i forekomsten af liggesår.
Denne undersøgelse blev udført på 150 patienter indlagt på intensivafdelingen på Alexandria Main University Hospital efter at have opnået et informeret samtykke fra deres pårørende.
Efterforskerne udelukkede patienter, der: har aktive eller helede liggesår.
Patienterne blev tilfældigt opdelt i to grupper ved tildelt randomisering:
- Gruppe 1: traditionel tre point rotation.
- Gruppe 2: to point rotation.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Adskillige undersøgelser blev undersøgt de forebyggende foranstaltninger af liggesår. Selvom repositionering er grundpillen i de fleste forebyggende foranstaltninger, er der ingen evidens for at anbefale et specifikt drejningsregime.
Formålet med undersøgelsen:
Formålet med denne undersøgelse var designet til at evaluere den komparative effekt af de to punkters repositionering i lateral liggende position til højre og venstre versus den traditionelle trepunkts repositionering på højre, ryg og venstre i forekomsten af liggesår.
Patienter:
Denne undersøgelse blev udført på 150 patienter indlagt på intensivafdelingen på Alexandria Main University Hospital efter at have opnået et informeret samtykke fra deres pårørende.
Efterforskerne udelukkede patienter, der: har aktive eller helede liggesår.
Patienterne blev tilfældigt opdelt i to grupper ved tildelt randomisering:
- Gruppe 1: traditionel tre point rotation.
- Gruppe 2: to point rotation.
Metoder:
De undersøgte patienter blev udsat for:
Fuldstændig historieoptagelse, fysisk undersøgelse, primær ICU-diagnose, rutinemæssig laboratorieundersøgelse og registrering af Glasgaw coma scale (GCS), brug af sedation, vasopressorer og mekanisk ventilation
Patienter i gruppe 1 plejet efter traditionel protokol [to timer på højre side i 30 graders sideleje, to timer på ryggen og to timer på venstre side i 30 graders sideleje] Patienter i gruppe 2 ammet i sideleje med 30 grader to timer til højre og to timer til venstre med elevation af sengehovedet med 30 grader i de to grupper.
begge grupper blev overvåget for forekomst af liggesår, tidspunkt og forekomststeder
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter indlagt på akutmedicinsk afdeling og forventes at have længerevarende ophold
Ekskluderingskriterier:
- aktive eller helede liggesår
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: 3 punkts drejning
patienter, der plejes ved den traditionelle ompositionering (to timer på ryggen, to timer til højre og to timer til venstre).
|
positionering af patienter, hver 2. time, enten til standard (højre, ryg, venstre side) eller kun til højre og venstre side
|
Eksperimentel: 2 point drejning
patienter plejet i højre og venstre side kun i 30ْ undgå ryggen
|
positionering af patienter, hver 2. time, enten til standard (højre, ryg, venstre side) eller kun til højre og venstre side
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
forekomst af tryksår
Tidsramme: 21 dage
|
forekomst
|
21 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Faculty of Medicine 09052011
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med patientpositionering
-
Anderson Orthopaedic Research InstituteAfsluttetTotal hofteudskiftning
-
Vanderbilt University Medical CenterNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Trukket tilbageAkustisk neuromForenede Stater
-
Navotek Medical, Ltd.AfsluttetProstatakræftBelgien, Holland
-
Kirsehir Ahi Evran UniversityAfsluttet
-
Centre for Evidence-Based Practice, BelgiumBelgian Red CrossAfsluttetSlag | ForbrændingerBelgien
-
Hospital Universitario Reina Sofia de CordobaSpanish Society of Family and Community MedicineAfsluttet
-
Eva KlappeAfsluttetKvaliteten af sundhedsvæsenet | Mennesker | Klinisk beslutningstagning | Evidensbaseret praksis | Beslutningstagning, computerstøttet | Lægejournaler, problemorienteret | Data nøjagtighed | Dokumentation / Standarder | Dokumentation / Statistik og numeriske data | Formularer og registreringer kontrol / standarder og andre forholdHolland
-
CorinRekrutteringSlidgigt i knæet | Total knæarthroplastik | Total knæudskiftning | Knæ sygdomFrankrig
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)George Washington UniversityRekruttering
-
Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleRekrutteringCOVID-19 | Livskvalitet | Kognitiv svækkelse | Post traumatisk stress syndrom | Social adfærdFrankrig