- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02479425
Kaksi pistettä vs. kolme pistettä käännettä makuuhaavojen ehkäisyssä kriittisesti sairailla potilailla
Kaksi pinttiä vs. kolme pistettä käännettä vuodehaavojen ehkäisyssä kriittisesti sairailla potilailla
Useissa tutkimuksissa etsittiin makuuhaavojen ehkäisytoimenpiteitä. Vaikka uudelleenasentaminen on päätuki useimmissa ehkäisytoimenpiteissä, ei ole näyttöä siitä, että suositellaan erityistä kääntöohjelmaa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on vertailla kahden pisteen uudelleenasemoinnin vaikutusta sivuttain makuuasennossa oikealle ja vasemmalle verrattuna perinteiseen kolmen pisteen uudelleenasemointiin oikealla, selällä ja vasemmalla makuuhaavojen esiintymisessä.
Tämä tutkimus suoritettiin 150 potilaalla, jotka otettiin Alexandrian yliopistollisen sairaalan tehohoidon osastolle saatuaan tietoisen suostumuksen heidän omaisiltaan.
Tutkijat sulkivat pois potilaat, joilla on aktiivisia tai parantuneita makuuhaavoja.
Potilaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään allokoidun satunnaistuksen perusteella:
- Ryhmä 1: perinteinen kolmen pisteen kierto.
- Ryhmä 2: kahden pisteen kierto.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Useissa tutkimuksissa etsittiin makuuhaavojen ehkäisytoimenpiteitä. Vaikka uudelleenasentaminen on päätuki useimmissa ehkäisytoimenpiteissä, ei ole näyttöä siitä, että suositellaan erityistä kääntöohjelmaa.
Tutkimuksen tavoite:
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida kahden pisteen uudelleenasemoinnin vertailevaa vaikutusta sivuttain makuuasennossa oikealla ja vasemmalla verrattuna perinteiseen kolmen pisteen uudelleenasemointiin oikealla, selällä ja vasemmalla makuuhaavojen esiintymisessä.
Potilaat:
Tämä tutkimus suoritettiin 150 potilaalla, jotka otettiin Alexandrian yliopistollisen sairaalan tehohoidon osastolle saatuaan tietoisen suostumuksen heidän omaisiltaan.
Tutkijat sulkivat pois potilaat, joilla on aktiivisia tai parantuneita makuuhaavoja.
Potilaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään allokoidun satunnaistuksen perusteella:
- Ryhmä 1: perinteinen kolmen pisteen kierto.
- Ryhmä 2: kahden pisteen kierto.
Menetelmät:
Tutkituille potilaille tehtiin:
Täydellinen anamneesin otto, fyysinen tutkimus, ensisijainen teho-osastodiagnoosi, rutiinilaboratoriotutkimus ja Glasgaw-koomaasteikon (GCS) tallentaminen, sedaatioiden, vasopressoreiden ja mekaanisen ventilaation käyttö
Ryhmän 1 potilaat sairaanhoitoa perinteisellä protokollalla [ kaksi tuntia oikealla puolella 30 asteen kyljessä, kaksi tuntia selässä ja kaksi tuntia vasemmalla puolella 30 asteen kyljessä] Ryhmän 2 potilaat, joita hoidetaan sivuasennossa 30 asteen kulmassa kaksi tuntia oikealla ja kaksi tuntia vasemmalla sängyn pään nostossa 30 astetta kahdessa ryhmässä.
molemmista ryhmistä seurattiin makuuhaavojen ilmaantuvuutta, ajoitusta ja esiintymispaikkoja
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaita, jotka on otettu tehohoidon lääketieteelliseen osastolle ja joiden odotetaan pysyvän pitkään
Poissulkemiskriteerit:
- aktiiviset tai parantuneet makuuhaavat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: 3 pisteen kääntyminen
potilaat, joita hoidettiin perinteisellä uudelleenasennolla (kaksi tuntia takana, kaksi tuntia oikealla ja kaksi tuntia vasemmalla).
|
potilaiden sijoittaminen 2 tunnin välein joko normaalille (oikealle, taakse, vasemmalle puolelle) tai vain oikealle ja vasemmalle puolelle
|
Kokeellinen: 2 pistettä kääntymässä
potilaat hoidetaan oikealla ja vasemmalla puolella vain 30° vältellen selkää
|
potilaiden sijoittaminen 2 tunnin välein joko normaalille (oikealle, taakse, vasemmalle puolelle) tai vain oikealle ja vasemmalle puolelle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
painehaavan esiintyminen
Aikaikkuna: 21 päivää
|
ilmaantuvuus
|
21 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Faculty of Medicine 09052011
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset potilaan sijoittelu
-
Navotek Medical, Ltd.ValmisEturauhassyöpäBelgia, Alankomaat
-
Hôpital de VerdunValmisVaikea akuutti hengityssyndrooma | Koronavirustartunta | Keuhkosairaudet | Hengitysvajaus | Hengityksen vajaatoiminta | COVID | Hengitysvaikeusoireyhtymä | ARDSKanada
-
St. Catherine UniversityUniversity of MinnesotaValmisTieto, asenteet, käytäntöYhdysvallat
-
Boston Medical CenterBoston University; Massachusetts General Hospital; Dana-Farber Cancer Institute ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
University of Illinois at ChicagoRekrytointiKohdunkaulansyöpä | KäyttäytyminenSenegal
-
Shanghai Zhongshan HospitalRekrytointiHengitysvaikeusoireyhtymä | Ilmanvaihtohoito; KomplikaatiotKiina
-
Vanderbilt University Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institutes of Health (NIH)ValmisDiabetes mellitusYhdysvallat
-
New York UniversityRekrytointi
-
Optimum Patient CareRespiratory Effectiveness Group; Boehringer Ingelheim Pharmaceutical Company... ja muut yhteistyökumppanitTuntematonKrooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (13645005)Yhdysvallat