Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaksi pistettä vs. kolme pistettä käännettä makuuhaavojen ehkäisyssä kriittisesti sairailla potilailla

sunnuntai 5. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Ahmed M El-Mehalawy, University of Alexandria

Kaksi pinttiä vs. kolme pistettä käännettä vuodehaavojen ehkäisyssä kriittisesti sairailla potilailla

Useissa tutkimuksissa etsittiin makuuhaavojen ehkäisytoimenpiteitä. Vaikka uudelleenasentaminen on päätuki useimmissa ehkäisytoimenpiteissä, ei ole näyttöä siitä, että suositellaan erityistä kääntöohjelmaa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on vertailla kahden pisteen uudelleenasemoinnin vaikutusta sivuttain makuuasennossa oikealle ja vasemmalle verrattuna perinteiseen kolmen pisteen uudelleenasemointiin oikealla, selällä ja vasemmalla makuuhaavojen esiintymisessä.

Tämä tutkimus suoritettiin 150 potilaalla, jotka otettiin Alexandrian yliopistollisen sairaalan tehohoidon osastolle saatuaan tietoisen suostumuksen heidän omaisiltaan.

Tutkijat sulkivat pois potilaat, joilla on aktiivisia tai parantuneita makuuhaavoja.

Potilaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään allokoidun satunnaistuksen perusteella:

  • Ryhmä 1: perinteinen kolmen pisteen kierto.
  • Ryhmä 2: kahden pisteen kierto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Useissa tutkimuksissa etsittiin makuuhaavojen ehkäisytoimenpiteitä. Vaikka uudelleenasentaminen on päätuki useimmissa ehkäisytoimenpiteissä, ei ole näyttöä siitä, että suositellaan erityistä kääntöohjelmaa.

Tutkimuksen tavoite:

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida kahden pisteen uudelleenasemoinnin vertailevaa vaikutusta sivuttain makuuasennossa oikealla ja vasemmalla verrattuna perinteiseen kolmen pisteen uudelleenasemointiin oikealla, selällä ja vasemmalla makuuhaavojen esiintymisessä.

Potilaat:

Tämä tutkimus suoritettiin 150 potilaalla, jotka otettiin Alexandrian yliopistollisen sairaalan tehohoidon osastolle saatuaan tietoisen suostumuksen heidän omaisiltaan.

Tutkijat sulkivat pois potilaat, joilla on aktiivisia tai parantuneita makuuhaavoja.

Potilaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään allokoidun satunnaistuksen perusteella:

  • Ryhmä 1: perinteinen kolmen pisteen kierto.
  • Ryhmä 2: kahden pisteen kierto.

Menetelmät:

Tutkituille potilaille tehtiin:

Täydellinen anamneesin otto, fyysinen tutkimus, ensisijainen teho-osastodiagnoosi, rutiinilaboratoriotutkimus ja Glasgaw-koomaasteikon (GCS) tallentaminen, sedaatioiden, vasopressoreiden ja mekaanisen ventilaation käyttö

Ryhmän 1 potilaat sairaanhoitoa perinteisellä protokollalla [ kaksi tuntia oikealla puolella 30 asteen kyljessä, kaksi tuntia selässä ja kaksi tuntia vasemmalla puolella 30 asteen kyljessä] Ryhmän 2 potilaat, joita hoidetaan sivuasennossa 30 asteen kulmassa kaksi tuntia oikealla ja kaksi tuntia vasemmalla sängyn pään nostossa 30 astetta kahdessa ryhmässä.

molemmista ryhmistä seurattiin makuuhaavojen ilmaantuvuutta, ajoitusta ja esiintymispaikkoja

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaita, jotka on otettu tehohoidon lääketieteelliseen osastolle ja joiden odotetaan pysyvän pitkään

Poissulkemiskriteerit:

  • aktiiviset tai parantuneet makuuhaavat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 3 pisteen kääntyminen
potilaat, joita hoidettiin perinteisellä uudelleenasennolla (kaksi tuntia takana, kaksi tuntia oikealla ja kaksi tuntia vasemmalla).
potilaiden sijoittaminen 2 tunnin välein joko normaalille (oikealle, taakse, vasemmalle puolelle) tai vain oikealle ja vasemmalle puolelle
Kokeellinen: 2 pistettä kääntymässä
potilaat hoidetaan oikealla ja vasemmalla puolella vain 30° vältellen selkää
potilaiden sijoittaminen 2 tunnin välein joko normaalille (oikealle, taakse, vasemmalle puolelle) tai vain oikealle ja vasemmalle puolelle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
painehaavan esiintyminen
Aikaikkuna: 21 päivää
ilmaantuvuus
21 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Faculty of Medicine 09052011

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset potilaan sijoittelu

3
Tilaa