- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02479425
To punkter versus tre punkter i forebygging av liggesår hos kritisk syke pasienter
Two Pints Versus Three Points Turning i forebygging av liggesår hos kritisk syke pasienter
Flere studier ble søkt på forebyggende tiltak for liggesår. Selv om reposisjonering er bærebjelken i de fleste forebyggende tiltak, er det ingen bevis for å anbefale et spesifikt snuregime.
Målet med denne studien er å sammenligne innvirkningen av de to punkts reposisjonering i lateral liggende stilling på høyre og venstre kontra tradisjonell trepunkts reposisjonering på høyre, rygg og venstre i forekomsten av liggesår.
Denne studien ble utført på 150 pasienter innlagt på intensivavdelingen ved Alexandria Main University Hospital etter å ha innhentet et informert samtykke fra deres pårørende.
Etterforskerne ekskluderte pasienter som: har aktive eller legede liggesår.
Pasientene ble tilfeldig delt inn i to grupper etter tildelt randomisering:
- Gruppe 1: tradisjonell trepoengsrotasjon.
- Gruppe 2: to poeng rotasjon.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Flere studier ble søkt på forebyggende tiltak for liggesår. Selv om reposisjonering er bærebjelken i de fleste forebyggende tiltak, er det ingen bevis for å anbefale et spesifikt snuregime.
Målet med studien:
Målet med denne studien var utformet for å evaluere den komparative effekten av de to punkts reposisjonering i lateral liggende stilling på høyre og venstre kontra tradisjonell trepunkts reposisjonering på høyre, rygg og venstre i forekomsten av liggesår.
Pasienter:
Denne studien ble utført på 150 pasienter innlagt på intensivavdelingen ved Alexandria Main University Hospital etter å ha innhentet et informert samtykke fra deres pårørende.
Etterforskerne ekskluderte pasienter som: har aktive eller legede liggesår.
Pasientene ble tilfeldig delt inn i to grupper etter tildelt randomisering:
- Gruppe 1: tradisjonell trepoengsrotasjon.
- Gruppe 2: to poeng rotasjon.
Metoder:
De studerte pasientene ble utsatt for:
Fullstendig historietaking, fysisk undersøkelse, primær ICU-diagnose, rutinemessig laboratorieundersøkelse og registrering av Glasgaw-komaskala (GCS), bruk av sedasjon, vasopressorer og mekanisk ventilasjon
Pasienter i gruppe 1 ammet etter tradisjonell protokoll [ to timer på høyre side i 30 graders sideleie, to timer på ryggen og to timer på venstre side i 30 graders sideleie] Pasienter i gruppe 2 ammet i sideleie med 30 grader to timer til høyre og to timer til venstre med heving av sengehodet med 30 grader i de to gruppene.
begge gruppene ble overvåket for forekomst av liggesår, tidspunkt og steder for forekomst
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter innlagt på akuttmedisinsk avdeling og forventes å ha langtidsopphold
Ekskluderingskriterier:
- aktive eller legede liggesår
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: 3 punkts vending
pasienter pleiet med tradisjonell reposisjonering (to timer på ryggen, to timer på høyre og to timer på venstre).
|
plassering av pasienter, hver 2. time, enten til standard (høyre, rygg, venstre side) eller bare til høyre og venstre side
|
Eksperimentell: 2 poeng snu
pasienter pleiet på høyre og venstre side kun i 30ْ unngår ryggen
|
plassering av pasienter, hver 2. time, enten til standard (høyre, rygg, venstre side) eller bare til høyre og venstre side
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
forekomst av trykksår
Tidsramme: 21 dager
|
forekomst
|
21 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Faculty of Medicine 09052011
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på pasientposisjonering
-
Hôpital de VerdunFullførtAlvorlig akutt luftveissyndrom | Koronavirusinfeksjon | Lungesykdommer | Respirasjonssvikt | Respiratorisk insuffisiens | COVID | Respiratorisk distress syndrom | ARDSCanada
-
Vanderbilt University Medical CenterNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)TilbaketrukketAkustisk nevromForente stater
-
Navotek Medical, Ltd.FullførtProstatakreftBelgia, Nederland
-
Nova Scotia Health AuthorityRekruttering
-
Kirsehir Ahi Evran UniversityFullført
-
Vanderbilt University Medical CenterNational Institute on Aging (NIA)FullførtPolyfarmasi | Geriatriske syndromer | OmsorgsovergangerForente stater
-
Shifa Tameer-e-Millat UniversityFullført
-
Denver Health and Hospital AuthorityMicrosoft Corporation; EMC ConsultingFullført
-
Brigham and Women's HospitalGordon and Betty Moore FoundationFullførtPasienter på medisinsk intensivavdeling (MICU). | Onkologisk enhetspasienterForente stater
-
Zurich University of Applied SciencesKing's College London; Celgene Corporation; Kantonsspital Aarau; Klinik Hirslanden... og andre samarbeidspartnereAvsluttet