Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

To punkter versus tre punkter i forebygging av liggesår hos kritisk syke pasienter

5. juli 2015 oppdatert av: Ahmed M El-Mehalawy, University of Alexandria

Two Pints ​​Versus Three Points Turning i forebygging av liggesår hos kritisk syke pasienter

Flere studier ble søkt på forebyggende tiltak for liggesår. Selv om reposisjonering er bærebjelken i de fleste forebyggende tiltak, er det ingen bevis for å anbefale et spesifikt snuregime.

Målet med denne studien er å sammenligne innvirkningen av de to punkts reposisjonering i lateral liggende stilling på høyre og venstre kontra tradisjonell trepunkts reposisjonering på høyre, rygg og venstre i forekomsten av liggesår.

Denne studien ble utført på 150 pasienter innlagt på intensivavdelingen ved Alexandria Main University Hospital etter å ha innhentet et informert samtykke fra deres pårørende.

Etterforskerne ekskluderte pasienter som: har aktive eller legede liggesår.

Pasientene ble tilfeldig delt inn i to grupper etter tildelt randomisering:

  • Gruppe 1: tradisjonell trepoengsrotasjon.
  • Gruppe 2: to poeng rotasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Flere studier ble søkt på forebyggende tiltak for liggesår. Selv om reposisjonering er bærebjelken i de fleste forebyggende tiltak, er det ingen bevis for å anbefale et spesifikt snuregime.

Målet med studien:

Målet med denne studien var utformet for å evaluere den komparative effekten av de to punkts reposisjonering i lateral liggende stilling på høyre og venstre kontra tradisjonell trepunkts reposisjonering på høyre, rygg og venstre i forekomsten av liggesår.

Pasienter:

Denne studien ble utført på 150 pasienter innlagt på intensivavdelingen ved Alexandria Main University Hospital etter å ha innhentet et informert samtykke fra deres pårørende.

Etterforskerne ekskluderte pasienter som: har aktive eller legede liggesår.

Pasientene ble tilfeldig delt inn i to grupper etter tildelt randomisering:

  • Gruppe 1: tradisjonell trepoengsrotasjon.
  • Gruppe 2: to poeng rotasjon.

Metoder:

De studerte pasientene ble utsatt for:

Fullstendig historietaking, fysisk undersøkelse, primær ICU-diagnose, rutinemessig laboratorieundersøkelse og registrering av Glasgaw-komaskala (GCS), bruk av sedasjon, vasopressorer og mekanisk ventilasjon

Pasienter i gruppe 1 ammet etter tradisjonell protokoll [ to timer på høyre side i 30 graders sideleie, to timer på ryggen og to timer på venstre side i 30 graders sideleie] Pasienter i gruppe 2 ammet i sideleie med 30 grader to timer til høyre og to timer til venstre med heving av sengehodet med 30 grader i de to gruppene.

begge gruppene ble overvåket for forekomst av liggesår, tidspunkt og steder for forekomst

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter innlagt på akuttmedisinsk avdeling og forventes å ha langtidsopphold

Ekskluderingskriterier:

  • aktive eller legede liggesår

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: 3 punkts vending
pasienter pleiet med tradisjonell reposisjonering (to timer på ryggen, to timer på høyre og to timer på venstre).
plassering av pasienter, hver 2. time, enten til standard (høyre, rygg, venstre side) eller bare til høyre og venstre side
Eksperimentell: 2 poeng snu
pasienter pleiet på høyre og venstre side kun i 30ْ unngår ryggen
plassering av pasienter, hver 2. time, enten til standard (høyre, rygg, venstre side) eller bare til høyre og venstre side

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forekomst av trykksår
Tidsramme: 21 dager
forekomst
21 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juni 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2015

Først lagt ut (Anslag)

24. juni 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. juli 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2015

Sist bekreftet

1. juli 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Faculty of Medicine 09052011

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på pasientposisjonering

3
Abonnere