リアルタイムのバイオフィードバックを使用してランニングメカニクスを変更する
2024年3月4日 更新者：Jamie Morris、Keller Army Community Hospital
リアルタイムのバイオフィードバックを使用してランニングのバイオメカニクスを変更する
この研究の目的は、1) バイオフィードバック技術を使用した場合と使用しない場合で、非リアフット ストライク パターン (NRFS) への移行を試みる 2 つのグループのランナーの間で、最初、生後 6 か月後、および 1 年後の足のストライク パターンを評価することです。 2) NRFS ランナーとリアフットストライク (RFS) ランナーの間で 1 年間の怪我の発生率を前向きに比較する。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
191
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から50歳まで
- 週に平均12マイル走る
- 研究登録時に今後12か月間ニューヨーク州ウェストポイントに滞在する予定の国国防総省受益者
- インフォームド・コンセントを提供し、学習指示に従うのに十分な英語の読み書きができる
除外基準:
- 現在または過去6か月以内に妊娠が判明している
- 過去 3 か月以内に下肢または腰痛がある
- 過去6か月以内に下肢または腰の手術を受けている
- 下肢または腰の運動を制限するプロファイル
- 足の疲労骨折の既往
- 非リアフットストライクのランニングパターンを持つ参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：対照群
グループはバイオフィードバックセンサーを受け取りません
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実験的：バイオフィードバックグループ
グループはバイオフィードバックセンサーを受け取りました
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脛骨の衝撃を検出するために脛骨遠位部に固定された脛骨加速度計
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベースラインからのフットストライクパターンの変化
時間枠：トレーニング直後、トレーニング後 6 か月、トレーニング後 1 年
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足のストライクパターンは、リアフットストライクまたは非リアフットストライクのいずれかに分類されます。
これは、240hz カメラのビデオ分析によって決定されます。
すべての参加者のベースラインの足の着地パターンは、研究登録時に後足でした。
|
トレーニング直後、トレーニング後 6 か月、トレーニング後 1 年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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足の着地パターン間の怪我の発生率
時間枠：1年
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1 年以内に怪我をしたランナーの割合。
傷害は、少なくとも 1 週間のランニングの制限または停止を引き起こす、またはランナーに医師または他の医療専門家への相談を必要とする下肢の痛みとして定義されます。
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1年
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怪我の相対的リスク
時間枠：1年
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足の着地パターンに基づくランナーの膝損傷のリスク
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jamie B Morris, DPT、Keller Army Community Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年1月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
研究の完了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2015年5月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年7月8日
最初の投稿 (推定)
2015年7月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月4日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 404239-2
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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