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BioRescue を使用した高齢者向けのデュアルタスク トレーニング

2016年6月13日 更新者：Peter Feys、Hasselt University

BioRescue を使用したデュアルタスク トレーニング (可動性の分析とリハビリテーション) が静的バランス、歩行中の動的バランス、および歩行中の認知運動デュアル タスクに与える影響は何ですか: ランダム化比較試験

軽度認知障害 (MCI) は、二重課題を行う際の歩行とバ​​ランスの問題を伴います。 バイオレスキュー (仮想現実) を使用した 6 ～ 8 週間のトレーニング中に、施設に入院している MCI の高齢者はバランスと組み合わせた二重課題を再学習します。 その後、歩行全般、バランス、認知に対する転移の影響が検査されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ベルギー
      • Diepenbeek、ベルギー、3560
        • Hasselt University
      • Hasselt、ベルギー、3500
        • Woon- en zorgcentrum Sint Elisabeth

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 最低年齢: 65 歳
  • 転倒のリスクが高い参加者（例： 時間制限付きアップアンドゴー テスト (TUG) > 20 秒)
  • モントリオール認知評価によって測定された軽度認知障害 (MCI) の参加者 (MoCa < 25)。 MCI: 日常活動の独立性は保たれているものの、通常は記憶などの 1 つ以上の認知領域の低下を特徴とする認知の変化の状態。
  • 参加者は「会話中の歩行停止」テストで肯定的な結果を得た

除外基準:

  • 専門医の専門的な診断に基づいた認知症の診断。
  • 最近の怪我や上肢または下肢のプロテーゼのリハビリテーション。
  • 下肢および上肢の重大な制限。
  • 自力で10メートル以上歩くことができない（歩行補助は可）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：追加の BioRescue トレーニング
遊び心たっぷりのリハビリ「BioRescue」
他の：生物救助訓練
介入なし：定期的なトレーニング

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静的バランス
時間枠：1日目
BioRescue を使用して測定
1日目
静的バランス
時間枠：8週目
BioRescue を使用して測定
8週目
ダイナミックバランス
時間枠：1日目
計装された時間指定された Up-and-Go テスト
1日目
ダイナミックバランス
時間枠：8週目
計装された時間指定された Up-and-Go テスト
8週目
デュアルタスク中の計時された Up-and-Go テスト
時間枠：1日目
デュアルタスク中の計時された Up-and-Go テスト
1日目
デュアルタスク中の計時された Up-and-Go テスト
時間枠：8週目
デュアルタスク中の計時された Up-and-Go テスト
8週目
「話しながら歩くのを止める」テスト
時間枠：1日目
「話しながら歩くのを止める」テスト
1日目
「話しながら歩くのを止める」テスト
時間枠：8週目
「話しながら歩くのを止める」テスト
8週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
転倒の発生率
時間枠：8週間まで
各参加者の転倒の発生率が施設に登録されます。
8週間まで
認知機能
時間枠：1日目
MOCA (モントリオール認知評価) によって測定
1日目
認知機能
時間枠：8週目
MOCA (モントリオール認知評価) によって測定
8週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hasselt University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年11月1日

一次修了 (実際)

2016年1月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月11日

最初の投稿 (見積もり)

2016年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月13日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2015-PFE-JSP-01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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