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体液反応性に対する他動的な脚上げの効果

2016年3月8日 更新者:Łukasz Szarpak、Medical University of Warsaw

体液の除去によって誘発される体積血行動態パラメータの変化に対する受動的脚上げの影響

体積血行動態パラメータおよび体液過負荷(心臓指数、一回拍出量、胸部流体含有量、全身血管抵抗)の変化は、インピーダンスカーディオグラフィー(ICG)(CardioScreen 1000 - 血行動態測定システム、Medis. GmbH Ilmenau) をさまざまな角度で脚を持ち上げながら。 測定は 12 分間続きました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Masovia
      • Warsaw、Masovia、ポーランド、02-005
        • Medical University of Warsaw, Department of Emergency Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究に参加するための自発的な同意を与える
  • -6か月の先行エントリー中に臨床的心血管疾患がない

除外基準:

  • 上記の基準を満たしていない
  • 病気のエピソード (例: 感染症)
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ニュートラルポジション
患者は中立位置にあり、平らな面に仰向けになっています
インピーダンスカーディオグラフィー (ICG)
脚の挙上中は 1 分ごとに血圧をモニタリング
実験的:足を20度上げた
患者は平らな面に置かれ、脚は 20 度上げられ、足首の周りで支えられます
インピーダンスカーディオグラフィー (ICG)
脚の挙上中は 1 分ごとに血圧をモニタリング
実験的:足を30度上げた
患者は平らな面に置かれ、脚は 30 度上げられ、足首の周りで支えられます
インピーダンスカーディオグラフィー (ICG)
脚の挙上中は 1 分ごとに血圧をモニタリング
実験的:足を45度上げた
患者は平らな面に置かれ、脚は 45 度上げられ、足首の周りで支えられます
インピーダンスカーディオグラフィー (ICG)
脚の挙上中は 1 分ごとに血圧をモニタリング
実験的:足を60度上げた
患者は平らな面に置かれ、足は60度上げられ、足首の周りで支えられます
インピーダンスカーディオグラフィー (ICG)
脚の挙上中は 1 分ごとに血圧をモニタリング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
脚挙上での体液除去によって誘発される体積血行動態パラメータ - 心係数 [l/min/m2]) の変化
時間枠:1日
1日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
容積血行動態パラメータの変化 - 脚挙上での液体除去によって誘発される一回拍出量 [ml]
時間枠:1日
1日
脚挙上での液体除去によって誘発される体積血行動態パラメータ-全身血管抵抗指数[dyn・s・cm-5・m-2]の変化
時間枠:1日
1日
体液除去パラメーターの変化 - 脚の挙上中の胸部液量 [1/kOhm]
時間枠:1日
1日
下肢挙上時の水分除去によって引き起こされる血圧値 [mmHg] の変化
時間枠:1日
1日
下肢挙上中の血管パラメーターの変化 - 胸部動脈コンプライアンス [ml/mmHg/m-2]
時間枠:1日
1日
収縮パラメータの変化 - 脚の挙上中の加速度指数 [1/100/s-2]
時間枠:1日
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lukasz Szarpak, PhD、Medical University of Warsaw

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年3月1日

一次修了 (予期された)

2016年3月1日

研究の完了 (予期された)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月3日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月8日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 02.014.1MR

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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