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少女司法少年のためのデート暴力防止

2021年3月1日 更新者：Northeastern University
少年司法制度の対象となる少女たちは、デート中の暴力にさらされるリスクが高いだけでなく、非行や性的リスクを伴う問題を併発するリスクも高い。 デートの暴力に関連する多くの否定的な結果にもかかわらず、少女司法少年に対する証拠に基づく予防的介入は存在しません。 この研究は、法廷に関与している、投獄されていない幅広い少女たちを対象に、デート中の暴力、非行、性的リスクの結果を軽減する有望なスキルベースの介入（Date SMART）の有効性をテストすることにより、科学的知識を進歩させることになる。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

少女司法少年のデート暴力防止のためのスキルベースの介入を厳密にテストするための研究が緊急に必要である。 法廷に関与し、投獄されていない（CINI）少女たちは、デート中の暴力にさらされるリスクが特に高いグループです。 これは、他の高リスクの思春期女性集団における十代のデート暴力結果との関連性が実証されている、彼女たちが持つ複数の危険因子によるものです。 これらの若い女性たちは、強制的な恋愛関係に巻き込まれるリスクの高まりを相殺する戦略を学ぶことが非常に必要であるにも関わらず、この集団に対してそのような証拠に基づいた介入は存在しない。 現在の研究の目標は、少年司法制度における少女たちのデート暴力、性的リスク行動、非行を減らすことにおける、理論に基づいたスキルベースの介入であるデートスマート（K23MH086328）の有効性を確立することである。 パイロットデータでは、Date SMART 介入に無作為に割り付けられた少女は、比較条件に無作為に割り付けられた少女と比べて、暴力的な関係に費やす日数が大幅に少ないことが明らかになりました。 また、最後のセックスでのコンドームの使用が改善され、非行が減少したことも示されています。 さらに、試験的裁判に参加した思春期の少女たちのリスクプロファイルは、少年司法制度に関与した思春期の少女たちのプロファイルと驚くほど類似している。 したがって、Date SMART は CINI の女の子に特に適しています。 Date SMART の約束にもかかわらず、研究者が有効性の問題を早期に検討できていないため、パイロット テストから有効性テスト、最終的な普及活動までのタイムラグが長引いています。 有効性試験の中核要素（ランダム化、制御された条件）と有効性研究の重要な要素（例：参加者の多様性、標準化されたトレーニング手順、コストへの注意）を保持するハイブリッド設計により、「現実の世界」での実装までの時間を短縮できます。 そのため、捜査当局は、法廷に関与した非収監中の少女250人を対象に、デート暴力、性的リスク、非行に対するDate SMARTの有効性をテストする予定だ。 捜査官はまた、少年裁判所内でプログラムを実施し、スタッフを訓練し、プログラムにかかる費用を予測する最善の方法を決定するために、主要な利害関係者から有効性データを収集します。 14～17歳のCINI少女（第I相介入ランスルーではN=12人、第II相ランダム化対照試験[RCT]研究ではN=250人）がロードアイランド州家庭裁判所と保護観察局から募集され、いずれかに無作為に割り付けられる。日付 SMART (アクティブ) 介入 (n=125) または健康促進 (対照) 条件 (n=125)。 フェーズ I (RCT フェーズの前に RCT 介入と評価手順をテストできるようにするために、12 人の少年が介入ランスルーと研究評価を 1 回完了するために募集されます。) 第 II 段階では、250 人の少年が募集され、ベースライン時に無作為化され、介入後 3、6、9、12 か月後の追跡調査で再評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

253

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
        • Rhode Island Family Court

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 法廷に関与し、投獄されていない思春期の女性
  • 親/保護者の同意および青少年の同意

除外基準:

  • 14 ～ 18 歳の範囲外
  • 研究への参加を妨げる認知/発達の遅れまたは精神病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：日付スマート
グループベースの予防
行動：日付スマート
認知行動フレームワークを使用した感情制御と対人スキルを対象とした、スキルベースのグループ予防プログラム。
アクティブコンパレータ：健康増進
グループベースの予防
行動：健康増進
知識とスキルのみを対象とした心理教育集団予防プログラム

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デート暴力の実行と被害のベースラインから3か月までの変化
時間枠：ベースラインと 3 か月
思春期のデート関係の対立インベントリ (CADRI) は、現在または最近のデート パートナーとの虐待行為と被害を評価します。 CADRI は強力な内部一貫性を持っています (合計 α = 0.83) および 2 週間のテスト再テストの信頼性、r = 0.68、 p < .01、 および許容可能なパートナー合意 (r = .64、 p < .01) 35 組のカップルに基づいています。 ベースラインでは、参加者は生涯および過去 3 か月にわたる DV の蔓延について質問されます。 他のすべての時点については、過去 3 か月を評価します。
ベースラインと 3 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3ヶ月以上の再犯
時間枠：ベースラインと 3 か月
少年の再犯率、関連罪状（薬物関連、財産関連など）の説明、拘留/投獄時間（すべて裁判所のデータベースで追跡）がプロジェクトに利用可能であり、ベースラインとフォローアップで評価される。
ベースラインと 3 か月
保護されていない性行為のベースラインから 3 か月までの変化
時間枠：ベースラインと 3 か月
青少年リスク行動評価 (ARBA) は、性行動の種類、セックスとコンドームの使用頻度、パートナーの数、セックス前および/またはセックス中の薬物使用を評価します。 セックス、コンドームの使用、妊娠の意向は ARBA 内で測定され、記録されます。
ベースラインと 3 か月
ベースラインから 3 か月後の非行行動の変化
時間枠：ベースラインと 3 か月
全国青少年調査自己申告非行尺度も実施され、非行行為（窃盗、喧嘩、麻薬販売など）、各非行行為にアルコールや麻薬が関与した回数などの自己申告が行われます。アルコール/薬物にアクセスするために非行行為が行われた回数。
ベースラインと 3 か月
身体的および性的デートの暴力行為のベースラインから 3 か月までの変化
時間枠：ベースラインと 3 か月
タイムラインフォローバック配偶者暴力面接（TLFB -SV）は、青少年向けに適応され（パイロット試験で成功裏に使用されました）、デートパートナーとの日数、身体的または性的DV（加害または被害）の有無、日別の有無を評価します。アルコール/薬物の使用。
ベースラインと 3 か月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから 3 か月後のうつ病の症状の変化
時間枠：ベースラインと 3 か月
ベックうつ病インベントリ II (BDI-II) は、うつ病の強度を評価する 21 項目で構成されています。 各項目は、うつ病の症状に関する 4 つのステートメントの重症度のリストです。
ベースラインと 3 か月
ベースラインから 3 か月後の感情制御スキルの変化
時間枠：ベースラインと 3 か月
青少年自己規制インベントリ (ASRI) は、青少年の機能的および機能不全の両方の感情制御戦略の使用を測定する 33 項目の調査です。
ベースラインと 3 か月
ベースラインから 3 か月後の怒りの表現の変化
時間枠：ベースラインと 3 か月
国家特性怒り表現目録 (STAXI-2) の怒り表現スケール (AES) は、表現された怒りと内部/外部の怒り表現のコントロールを測定します (信頼性は良好、α の範囲は 73 ～ 0.84)。
ベースラインと 3 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Northeastern University

協力者

Rhode Island Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年4月1日

一次修了 (実際)

2020年9月15日

研究の完了 (実際)

2020年9月30日

試験登録日

最初に提出

2016年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月15日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月1日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 500421

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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