Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förebyggande av dejtingvåld för ungdomsflickor

1 mars 2021 uppdaterad av: Northeastern University
Flickor i ungdomsrättssystemet löper hög risk för exponering för dejtingvåld samt samtidiga problem med brottslighet och sexuellt risktagande. Trots de många negativa utfall som är förknippade med dejtingvåld finns det inga evidensbaserade förebyggande insatser för ungdomsflickor. Denna studie kommer att främja vetenskaplig kunskap genom att testa effektiviteten av en lovande, kompetensbaserad intervention (Date SMART) för att minska dejtingvåld, brottslighet och sexuella risker för ett brett spektrum av domstolsinvolverade, icke-fängslade tjejer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Forskning behövs omgående för att rigoröst testa en kompetensbaserad intervention för att förebygga dejtingvåld bland juvenile justice girls. Domstolsinvolverade, icke-fängslade (CINI) flickor representerar en särskilt högriskgrupp för exponering för dejtingvåld. Detta beror på de många riskfaktorer som de har som har visat samband med tonåringar med dejtingvåld i andra kvinnliga högriskpopulationer för ungdomar. Trots det kritiska behovet för dessa unga kvinnor att lära sig strategier som kompenserar deras ökade risk för inblandning i tvångsmässiga romantiska relationer, finns inga sådana evidensbaserade interventioner för denna befolkning. Målet med den aktuella studien är att fastställa effektiviteten av Date SMART (K23MH086328), en teoretiskt driven kompetensbaserad intervention, för att minska dejtingvåld, sexuellt riskbeteende och brottslighet bland flickor i ungdomsrättssystemet. Pilotdata visar att flickor som randomiserades till Date SMART-interventionen tillbringar betydligt färre dagar i våldsamma relationer jämfört med flickor som randomiserats till jämförelsetillståndet. De visar också förbättringar i kondomanvändning vid senaste sex och minskningar av brottslighet. Dessutom är riskprofilen för tonårsflickor som deltog i pilotförsöket anmärkningsvärt lik profilen för tonårsflickor som är involverade i ungdomsrättssystemet. Därför är Date SMART unikt anpassat för CINI-tjejer. Trots löftet om Date SMART är tidsfördröjningen från pilottestning till effekttestning och slutliga spridningsaktiviteter utdragen, eftersom forskare misslyckas med att överväga frågor om effektivitet tidigt. Hybriddesigner som behåller kärnkomponenterna i effektprövningar (randomisering, kontrollerade förhållanden) och väsentliga delar av effektivitetsforskning (t.ex. deltagares mångfald; standardiserade utbildningsprocedurer, uppmärksamhet på kostnad) kan minska tiden till implementering i den "verkliga världen." Som sådan planerar utredare att testa effektiviteten av Date SMART på dejtingvåld, sexuell risk och brottslighet bland 250 domstolsinvolverade, icke-fängslade tjejer. Utredarna kommer också att samla in effektivitetsdata från nyckelintressenter för att avgöra hur man bäst implementerar programmet, utbildar personal och förutsäger kostnaden för programmet inom ungdomsdomstolen. CINI-flickor i åldrarna 14-17 (N= 12 ungdomar för fas I-interventionsgenomkörning; N=250 för fas II-studien med randomiserad kontroll [RCT]) kommer att rekryteras från Rhode Islands familjedomstol och frivårdsavdelningar och randomiseras till antingen Datum SMART (aktiv) intervention (n=125) eller ett hälsofrämjande (kontroll) tillstånd (n=125). I fas I (12 ungdomar kommer att rekryteras för att genomföra interventionsgenomgången och forskningsutvärderingen en gång för att möjliggöra testning av RCT-intervention och bedömningsprocedurer före RCT-fasen. I fas II kommer 250 ungdomar att rekryteras och randomiseras vid baslinjen och sedan omvärderas vid 3, 6, 9 och 12 månaders uppföljningar efter intervention.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

253

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02903
        • Rhode Island Family Court

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Rättsinvolverad, icke-fängslad tonåringskvinna
  • Samtycke från förälder/vårdnadshavare och tonåring

Exklusions kriterier:

  • Utanför 14-18 års ålder
  • Kognitiva/utvecklingsförseningar eller psykoser som skulle störa studiedeltagandet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Dejt SMART
Gruppbaserad prevention
Färdighetsbaserat, gruppförebyggande program inriktat på känsloreglering och interpersonella färdigheter med hjälp av en kognitiv beteenderam.
Aktiv komparator: Hälsofrämjande
Gruppbaserad prevention
Psykopedagogiskt gruppförebyggande program endast inriktat på kunskap och färdigheter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i dejtingvåldsbegärande och kränkande från baslinjen till 3 månader
Tidsram: Baslinje och 3 månader
Conflict in Adolescent Dating Relationships Inventory (CADRI) utvärderar övergrepp och kränkning med en nuvarande eller nyligen dejtingpartner. CADRI har stark intern konsistens (totalt α = 0,83) och 2-veckors testets reliabilitet, r = .68, p < 0,01, samt acceptabelt partneravtal (r = .64, p < 0,01) på basis av 35 par. Vid baslinjen kommer deltagarna att tillfrågas om prevalensen av DV under livet och de senaste 3 månaderna. För alla andra tidpunkter kommer vi att bedöma de senaste 3 månaderna.
Baslinje och 3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återfall under 3 månader
Tidsram: Baslinje och 3 månader
Ungdomars återfallsfrekvens, beskrivning av relaterade anklagelser (t.ex. substansrelaterad, egendom) och tid som fängslats/fängslats (alla spåras av domstolens databas) kommer att vara tillgängliga för projektet och utvärderas vid baslinjen och uppföljningar.
Baslinje och 3 månader
Förändring av oskyddade sexhandlingar från baslinjen till 3 månader
Tidsram: Baslinje och 3 månader
Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) bedömer typ av sexuellt beteende, frekvens av sex och kondomanvändning, antal partners och droganvändning före och/eller under sex. Avsikter att ha sex, använda kondom och bli gravid mäts inom ARBA och kommer att registreras.
Baslinje och 3 månader
Förändring i brottsligt beteende från baslinje till 3 månader
Tidsram: Baslinje och 3 månader
National Youth Survey Self Reported Delinquency Scale kommer också att administreras och är en självrapportering av brottsliga handlingar (t.ex. stöld, slagsmål, försäljning av droger, etc.), antalet gånger alkohol/droger var inblandade i varje brottslig handling, och antal gånger den brottsliga gärningen begicks för att få tillgång till alkohol/droger.
Baslinje och 3 månader
Förändring i fysiskt och sexuellt dejtingvåld från baslinje till 3 månader
Tidsram: Baslinje och 3 månader
Tidslinje Uppföljning av partnervåldsintervju (TLFB -SV), anpassad för ungdomar (och används framgångsrikt i pilotförsök) bedömer antalet dagar med en dejtingpartner, närvaron av fysisk eller sexuell DV (förövande eller kränkning) per dag och närvaro av alkohol/droganvändning.
Baslinje och 3 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av depressionssymtom från baslinje till 3 månader
Tidsram: Baslinje och 3 månader
Beck Depression Inventory-II (BDI-II) består av 21 artiklar för att bedöma intensiteten av depression. Varje punkt är en lista med fyra påståenden i ökande svårighetsgrad om ett symptom på depression.
Baslinje och 3 månader
Förändring av förmågan att reglera känslor från baslinjen till 3 månader
Tidsram: Baslinje och 3 månader
The Adolescent Self-Regulatory Inventory (ASRI) är en undersökning med 33 punkter som mäter ungdomars användning av både funktionella och dysfunktionella känsloregleringsstrategier.
Baslinje och 3 månader
Ändring i ilska uttryck från baslinje till 3 månader
Tidsram: Baslinje och 3 månader
Anger Expression Scale (AES) i State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-2) mäter kontroll av uttryckt ilska och inre/extern ilska uttryck (tillförlitligheten är god; α:s intervall.73 - 0,84).
Baslinje och 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

15 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 februari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

16 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 500421

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dejt SMART

3
Prenumerera