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高齢者の移動意欲を高めるには

2017年11月2日 更新者:Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

高齢者に移動の動機を与えるには: 予防に重点を置くか、それとも促進に重点を置くか?

この研究では、高齢者(65歳以上)の行動(つまり、運動の頻度)とモチベーション(つまり、自律的/制御的)に対する運動プログラムを提供するさまざまな反復フレームの短期的および長期的効果を調査しています。 フレームは、予防に焦点を当てたもの(たとえば、健康状態の悪化を防ぐため)、促進に焦点を当てたもの(たとえば、より良い健康を獲得するため)、または中立(制御状態)のいずれかとして実験的に操作されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

111

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven (Heverlee)、Vlaams-Brabant、ベルギー、3001
        • Department of Kinesiology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳

除外基準:

  • 重度の精神的/身体的問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:防止
規制枠:予防
悪化を防ぐための運動プログラムを紹介。
実験的:プロモーション
規制枠:昇格
改善を促すとして提示された運動プログラム。
偽コンパレータ:中性
規制の枠組み: 暗示されていない
暗示的な結果を伴わずに提示された運動プログラム。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
長期的な行動: 3 週目の運動頻度
時間枠:3週目
自己申告では運動セッションはありませんでした
3週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
長期にわたる制御されたモチベーションの変化: 第 3 週終了 - ベースライン
時間枠:3週間
ベースライン、第 3 週終了 (BREQ-2 アンケート)
3週間
長期にわたる自律的モチベーションの変化: 第 3 週終了 - ベースライン
時間枠:3週間
ベースライン、第 3 週終了 (BREQ-2 アンケート)
3週間
短期的な制御されたモチベーションの変化: 1 週目の終了 - ベースライン
時間枠:1週間
ベースライン、第 1 週終了 (BREQ-2 アンケート)
1週間
短期的な自律的モチベーションの変化: 第 1 週終了 - ベースライン
時間枠:1週間
ベースライン、第 1 週終了 (BREQ-2 アンケート)
1週間
短期的な行動: 最初の 1 週間の運動頻度
時間枠:最初の週
自己申告では運動セッションはありませんでした
最初の週

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能: 座ってから立つ/座る: 屈曲、伸展、立って座る持続時間 (時間)
時間枠:第1週/第2週/第3週
(ダイナポート)
第1週/第2週/第3週
機能: 座って立つ/座る: 角速度の屈曲と伸長 (度/秒)
時間枠:第1週/第2週/第3週
(ダイナポート)
第1週/第2週/第3週
機能: 座って立つ/座る: 屈曲と伸展の範囲 (度)
時間枠:第1週/第2週/第3週
(ダイナポート)
第1週/第2週/第3週
機能: SPPB (ショート フィジカル パフォーマンス バッテリー) スコア
時間枠:第1週/第2週/第3週
(ダイナポート)
第1週/第2週/第3週
機能:SPPBバランススコア
時間枠:第1週/第2週/第3週
(ダイナポート)
第1週/第2週/第3週
機能: SPPB 歩行速度スコア
時間枠:第1週/第2週/第3週
(ダイナポート)
第1週/第2週/第3週
機能性:SPPBチェアスタンドスコア
時間枠:第1週/第2週/第3週
(ダイナポート)
第1週/第2週/第3週
機能:揺れ加速度(mG)
時間枠:第1週/第2週/第3週
(ダイナポート)
第1週/第2週/第3週
機能:振れ速度(mm/sec)
時間枠:第1週/第2週/第3週
(ダイナポート)
第1週/第2週/第3週
機能: 揺動経路 (mm/秒)
時間枠:第1週/第2週/第3週
(ダイナポート)
第1週/第2週/第3週
機能: 揺れ正規化面積 (mm²/秒)
時間枠:第1週/第2週/第3週
(ダイナポート)
第1週/第2週/第3週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年2月1日

一次修了 (実際)

2016年6月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月18日

最初の投稿 (見積もり)

2016年5月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月2日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • S58680

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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