Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att motivera äldre att flytta

2 november 2017 uppdaterad av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Att motivera äldre att flytta: Fokusera på förebyggande eller främjande?

Denna studie undersöker de kort- och långsiktiga effekterna av olika upprepade ramar där ett träningsprogram erbjuds på beteende (d.v.s. träningsfrekvens) och motivation (dvs autonom/kontrollerad) hos äldre personer (65+). Ramarna manipuleras experimentellt som antingen förebyggande fokuserade (t.ex. för att förhindra sämre hälsa), marknadsföringsfokuserade (t.ex. för att få bättre hälsa) eller neutrala (kontrolltillstånd).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

111

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven (Heverlee), Vlaams-Brabant, Belgien, 3001
        • Department of Kinesiology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 65 år gammal

Exklusions kriterier:

  • allvarliga psykiska/fysiska problem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Förebyggande
Regelverk: förebyggande
Beteende: Regelverk: förebyggande
Träningsprogram presenteras för att förhindra försämring.
Experimentell: Befordran
Regelverk: marknadsföring
Beteende: Regelverk: marknadsföring
Träningsprogram presenteras som främjande av förbättring.
Sham Comparator: Neutral
Regelverk: inte underförstått
Beteende: Regelverk: inte underförstått
Träningsprogram presenterat utan underförstådda konsekvenser.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beteende på lång sikt: träningsfrekvens under tredje veckan
Tidsram: tredje veckan
självrapporterade inga träningspass
tredje veckan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i kontrollerad motivation på lång sikt: slutet av vecka 3 - baslinje
Tidsram: 3 veckor
baslinje, slutet av vecka 3 (BREQ-2 frågeformulär)
3 veckor
Förändring i autonom motivation på lång sikt: slutet av vecka 3 - baslinje
Tidsram: 3 veckor
baslinje, slutet av vecka 3 (BREQ-2 frågeformulär)
3 veckor
Förändring i kontrollerad motivation på kort sikt: slutet av vecka 1 - baslinje
Tidsram: 1 vecka
baslinje, slutet av vecka 1 (BREQ-2 frågeformulär)
1 vecka
Förändring i autonom motivation på kort sikt: slutet av vecka 1 - baslinje
Tidsram: 1 vecka
baslinje, slutet av vecka 1 (BREQ-2 frågeformulär)
1 vecka
Beteende på kort sikt: träningsfrekvens under första veckan
Tidsram: första veckan
självrapporterade inga träningspass
första veckan

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionalitet: sitta att stå/sitta: flexion, extension, stå och sittlängd (tid)
Tidsram: vecka 1/vecka 2/vecka 3
(Dynaport)
vecka 1/vecka 2/vecka 3
Funktionalitet: sitta att stå/sitta: vinkelhastighet flexion och extension (grader/sek)
Tidsram: vecka 1/vecka 2/vecka 3
(Dynaport)
vecka 1/vecka 2/vecka 3
Funktionalitet: sitta att stå/sitta: räckvidd flexion och extension (grader)
Tidsram: vecka 1/vecka 2/vecka 3
(Dynaport)
vecka 1/vecka 2/vecka 3
Funktionalitet: SPPB (Short Physical Performance Battery) poäng
Tidsram: vecka 1/vecka 2/vecka 3
(Dynaport)
vecka 1/vecka 2/vecka 3
Funktionalitet: SPPB balanspoäng
Tidsram: vecka 1/vecka 2/vecka 3
(Dynaport)
vecka 1/vecka 2/vecka 3
Funktionalitet: SPPB gånghastighetspoäng
Tidsram: vecka 1/vecka 2/vecka 3
(Dynaport)
vecka 1/vecka 2/vecka 3
Funktionalitet: SPPB stolstativ poäng
Tidsram: vecka 1/vecka 2/vecka 3
(Dynaport)
vecka 1/vecka 2/vecka 3
Funktionalitet: svajacceleration (mG)
Tidsram: vecka 1/vecka 2/vecka 3
(Dynaport)
vecka 1/vecka 2/vecka 3
Funktionalitet: svajhastighet (mm/sek)
Tidsram: vecka 1/vecka 2/vecka 3
(Dynaport)
vecka 1/vecka 2/vecka 3
Funktionalitet: svajbana (mm/sek)
Tidsram: vecka 1/vecka 2/vecka 3
(Dynaport)
vecka 1/vecka 2/vecka 3
Funktionalitet: svaj normaliserat område (mm²/sek)
Tidsram: vecka 1/vecka 2/vecka 3
(Dynaport)
vecka 1/vecka 2/vecka 3

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2016

Första postat (Uppskatta)

23 maj 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2017

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • S58680

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Geriatrisk sjukdom

Kliniska prövningar på Regelverk: förebyggande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera